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本题添加时间：2023/11/17 11:25:00
圆梦客服：王老师  19139051760(微信同号)  19139051760(微信同号)
以下属于精神药品的管理不正确的是()
·精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理
·医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用
·医疗单位购买精神药品必须持“精神药品购用卡”向指定的经营单位购买
·第一类精神药品仅限供应县以上主管部门指定的医疗单位使用

答案是:单选题
·精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理

出自 川北医学院中国近现代史纲要(专升本)  青书学堂系统

川北医学院

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1、负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是( )
·中国药品生物制品检定所
·省级药品检验所
·市(地)级药品检验所
·县级药品检验所
2、药品零售企业购进药品的前提是（）
·质量
·安全性
·价格
·效益
3、企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生 产、经营活动的情况是（）
·从事制售假劣药情节严重的
·无《药品生产许可证》生产药品的
·为假药生产者提供运输便利条件的
·医疗机构配制的制剂
4、对于直接接触药品的包装材料和容器,下列说法错误的是()
·对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用
·使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品,按劣药论处
·因实行了产品注册制度,药
5、《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是（）
·国家食品药品监督管理局
·国家中医药管理局
·国家质量监督检验检疫总局
·国家卫生部


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