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本题添加时间：2023/11/17 11:24:00
圆梦客服：王老师  19139051760(微信同号)  19139051760(微信同号)
对于直接接触药品的包装材料和容器,下列说法错误的是()
·对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用
·使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品,按劣药论处
·因实行了产品注册制度,药品监督管理部门在审批药品时不需再审批
·由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

答案是:单选题
·对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用

出自 川北医学院中国近现代史纲要(专升本)  青书学堂系统

川北医学院

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1、《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是（）
·国家食品药品监督管理局
·国家中医药管理局
·国家质量监督检验检疫总局
·国家卫生部
2、开办医疗机构必须依法取得（）
·《医疗机构执业许可证》
·《医疗机构许可证》
·《医疗机构准许证》
·《医疗机构执业准许证》
3、新药证书的核发部门是（）
·国家食品药品监督管理局
·省级药品监督管理部门．
·国家卫生部
·国家科技部
4、《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位( )
·临床需要而市场上没有供应的品种
·临床需要而市场上供应不足的品种
·临床、科研需要而市场上没有供应的品种
·临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
5、依据《药品注册管理办法》,接受新药技术转让的生产企业必须取得( )
·《药品生产许可证》和药品GMP证书
·《药品生产许可证》和营业执照
·《药品生产合格证》和营业执照
·《药品生产合格证》和药品GMP证书


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