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本题添加时间：2023/11/17 11:24:00
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企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生 产、经营活动的情况是（）
·从事制售假劣药情节严重的
·无《药品生产许可证》生产药品的
·为假药生产者提供运输便利条件的
·医疗机构配制的制剂在市场销售的

答案是:单选题
·从事制售假劣药情节严重的

出自 川北医学院中国近现代史纲要(专升本)  青书学堂系统

川北医学院

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1、对于直接接触药品的包装材料和容器,下列说法错误的是()
·对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用
·使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品,按劣药论处
·因实行了产品注册制度,药
2、《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是（）
·国家食品药品监督管理局
·国家中医药管理局
·国家质量监督检验检疫总局
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3、开办医疗机构必须依法取得（）
·《医疗机构执业许可证》
·《医疗机构许可证》
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·《医疗机构执业准许证》
4、新药证书的核发部门是（）
·国家食品药品监督管理局
·省级药品监督管理部门．
·国家卫生部
·国家科技部
5、《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位( )
·临床需要而市场上没有供应的品种
·临床需要而市场上供应不足的品种
·临床、科研需要而市场上没有供应的品种
·临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种


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