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本题添加时间：2023/11/17 11:25:00
圆梦客服：王老师  19139051760(微信同号)  19139051760(微信同号)
负责药品检定和研究用试验动物标准化工作的是( )
·中国药品生物制品检定所
·省级药品检验所
·市(地)级药品检验所
·县级药品检验所

答案是:单选题
·中国药品生物制品检定所

出自 川北医学院中国近现代史纲要(专升本)  青书学堂系统

川北医学院

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1、药品零售企业购进药品的前提是（）
·质量
·安全性
·价格
·效益
2、企业或者其他单位直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生 产、经营活动的情况是（）
·从事制售假劣药情节严重的
·无《药品生产许可证》生产药品的
·为假药生产者提供运输便利条件的
·医疗机构配制的制剂
3、对于直接接触药品的包装材料和容器,下列说法错误的是()
·对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用
·使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品,按劣药论处
·因实行了产品注册制度,药
4、《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布部门是（）
·国家食品药品监督管理局
·国家中医药管理局
·国家质量监督检验检疫总局
·国家卫生部
5、开办医疗机构必须依法取得（）
·《医疗机构执业许可证》
·《医疗机构许可证》
·《医疗机构准许证》
·《医疗机构执业准许证》


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