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对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后，需要继续经营的，企业申请换 发《药品经营许可证》的期限是 A.2019年4月7日至2019年10月 7 日 B.2019年7月8日至2019年10月8日 C.2019年10月7日至2020年
答案是：A
关于执业医师甲为自己开具吗啡的说法，正确的是 A.甲具有医师处方权，可以为自己开具麻醉药品 B.不管甲是否具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格，都不能为自己开具麻 醉药品 C.甲具有麻醉药品和第一类精神药品的处方资格之后，才可以为自
答案是：B
关于甲药品零售企业赠送近效期非处方药工行为的说法，正确的是 A.L如果是乙类非处方药，甲企业可以采取赠送的方式 B.甲企业在经营活动中，在任何情况下都不得采取赠送药品的方式 C.L是近效期药品，甲企业不得赠送近效期药品 D.L如果是
答案是：B
如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差，且经常出现超适应症、超剂量使 用等违规使用情况，相关部门提出清退意见，对该抗菌药物清退的说法，正确的是 。抗菌药物清退意见只能由抗菌药物管理工作组提出 B.清退品种或者品规原则上不得重新进入
答案是：C
根据《抗商药物临未应用管理办法》，该医院差选和新引进抗菌防物品牌的判序 要求是 A.临床科室提交申请报告，药学部门提出意见，经抗菌药物管理组全体成员审 议同意 B.临床科室提交申请报告，经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意 C
答案是：C
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告 及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是 A.老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用 B.B药应按含兴奋剂药品管理 C
答案是：A
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告 及上述信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法，正确的是 A.在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理 B.在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销
答案是：A
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告 及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是 A.A药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围（化学药制剂），按照处方 理 B.甲企业应对A药参照
答案是：C
A.乙类非处方药 B. 甲类非处方药 C.处方药 D.“双跨”药品 不得在大众媒介发布广告的是
答案是：C
A.乙类非处方药 B. 甲类非处方药 C.处方药 D.“双跨”药品 无需处方即可购买和使用，且药品标签印有绿色专有标识的药品是
答案是：A
A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设 B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革 C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整 D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》 药
答案是：B
A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设 B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革 C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整 D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》 药
答案是：D
A.深化医药卫生体制改革，推进健康中国建设 B.整顿流通秩序，推进药品流通体制改革 C.提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整 D.调整利益驱动机制，规范医药和用药行为 根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》 药
答案是：C
C.注册检验 B. 指定检验 A.抽查检验 D.复验 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
答案是：A
C.注册检验 B. 指定检验 A.抽查检验 D.复验 国家对新药审批时进行的检验属于
答案是：C
C.注册检验 B. 指定检验 A.抽查检验 D.复验 药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于
答案是：B
A.1年 B.2年 C.5年 D.3年 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为
答案是：A
A.1年 B.2年 C.5年 D.3年 儿科医师开具的蒙脱石散剂处方，在零售药店调剂后的保存期限为
答案是：B
A.1年 B.2年 C.5年 D.3年 肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为
答案是：B
A.实行集中挂网，由医院直接采购 B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理 C.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制 D.定点生产、议价采购 对独家生产的药品可以采取
答案是：C
A.实行集中挂网，由医院直接采购 B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理 C.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制 D.定点生产、议价采购 对常用低价药可采取
答案是：A
A.实行集中挂网，由医院直接采购 B.实行最高出厂价格和最高零售价格管理 C.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制 D.定点生产、议价采购心 国家要求公立医院实行药品分类采购 对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过
答案是：D
A.报省级食品药品监督管理部门备案 B.经省级食品药品监督管理部门注册 C.报国家食品药品监督管理部门备案 D.经国家食品药品监督管理部门注册 .婴幼儿配方乳粉的产品配方应当
答案是：D
A.报省级食品药品监督管理部门备案 B.经省级食品药品监督管理部门注册 C.报国家食品药品监督管理部门备案 D.经国家食品药品监督管理部门注册 首次进口属于补充矿物质类营养物质的保健食品应当
答案是：C
A.构成犯罪，追究刑事责任时酌情从重处罚 B.构成犯罪，追究刑事责任时加重处罚 C.未构成犯罪，在行政处罚时应从重处罚 D.未构成犯罪，在行政处罚时加重处罚 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害 品
答案是：C
A.构成犯罪，追究刑事责任时酌情从重处罚 B.构成犯罪，追究刑事责任时加重处罚 C.未构成犯罪，在行政处罚时应从重处罚 D.未构成犯罪，在行政处罚时加重处罚 根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国刑法》《关于办理危害 品
答案是：A
A.复方枇杷喷托维林颗粒 B氯胺酮注射液 C.复方樟脑酊 D.氨酚氢可酮片 属于第二类精神药品的是
答案是：D
A.复方枇杷喷托维林颗粒 B氯胺酮注射液 C.复方樟脑酊 D.氨酚氢可酮片 属于含特殊药品复方制剂的是
答案是：A
A.复方枇杷喷托维林颗粒 B氯胺酮注射液 C.复方樟脑酊 D.氨酚氢可酮片 属于第一类精神药品的是
答案是：B
A. 麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D.药品类易制毒化学品 A 型肉毒毒素及其制剂属于
答案是：B
A. 麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.精神药品 D.药品类易制毒化学品 伪麻黄素属于
答案是：D
A.仿制药申请 C.进口药品申请 B.再注册申请 D. 补充申请 根据《药品注册管理办法 仿制药注册申请批准后，增加或者取消原批准事项的注册申请属于
答案是：D
A.仿制药申请 C.进口药品申请 B.再注册申请 D. 补充申请 根据《药品注册管理办法》 境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
答案是：C
A.仿制药申请 C.进口药品申请 B.再注册申请 D. 补充申请 根据《药品注册管理办法》 申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于
答案是：B
A.商务部 C.人力资源和社会保障部 B.国家发展和改革委员会 D.国家卫生和计划生育委员会 负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
答案是：D
A.商务部 C.人力资源和社会保障部 B.国家发展和改革委员会 D.国家卫生和计划生育委员会 .制定并发布《国家基本医疗保险、工告保险和生育保险药品目录》的用门是
答案是：C
A.商务部 C.人力资源和社会保障部 B.国家发展和改革委员会 D.国家卫生和计划生育委员会 负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
答案是：A
A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临 首选、基层能够配备 B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应 C.安全、有效、方便、价廉 D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 非处方
答案是：D
A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临 首选、基层能够配备 B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应 C.安全、有效、方便、价廉 D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便 国家基
答案是：A
A.龙胆 B.三七 C.梅花鹿（鹿茸） D.穿山甲 属于资源严重减少的三级保护野生药材是
答案是：A
A.龙胆 B.三七 C.梅花鹿（鹿茸） D.穿山甲 属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的二级保护野生药材是
答案是：D
A. 橙色标识 B.红色标识 C.绿色标识 D.黄色标识 根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定 药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示
答案是：D
A. 橙色标识 B.红色标识 C.绿色标识 D.黄色标识 根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定 等待出库装运的药品应标示
答案是：C
A. 非限制使用级抗菌药物 B.重点监测级抗菌药物 C.特殊使用级抗菌药物 D.限制使用级抗菌药物 根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理 具有高级专业技术职务任职资格的医师方可授予处方权的司帕沙星属于
答案是：C
A. 非限制使用级抗菌药物 B.重点监测级抗菌药物 C.特殊使用级抗菌药物 D.限制使用级抗菌药物 根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理 临床证明安全有效，对细菌耐药性影响较小，价格较低的克林霉素属手
答案是：A
A. 非限制使用级抗菌药物 B.重点监测级抗菌药物 C.特殊使用级抗菌药物 D.限制使用级抗菌药物 根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理 临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于
答案是：D
A.协商解决 B.向有关行政部门申请行政裁决 C.请求消费者协会组织调解 D.向人民法院提起诉讼 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》 消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式不包括
答案是：B
A.协商解决 B.向有关行政部门申请行政裁决 C.请求消费者协会组织调解 D.向人民法院提起诉讼 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》 消费者和经营者发生消费者权益争议的解决方式中，其结果具有强制执行力的是
答案是：D
A.临床药理信息 B.戒毒药品信息 C.基本药物目录 D.药品广告 根据《互联网药品信息服务管理办法》 不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是
答案是：B
A.临床药理信息 B.戒毒药品信息 C.基本药物目录 D.药品广告 根据《互联网药品信息服务管理办法》 可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布，但其内容应经药品监督管理部门 审查批准的是
答案是：D
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类和第三类的依 据是 A. 风险程度由低到高 B.有效程度由高到低 C.有效程度由低到高 D.风险程度由高到低
答案是：A
下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理读 企业该品种广告审批申请的是 A.甲企业篡改经批准的琥乙红霉素片广告内容，进行虚假宣传的 B.丙企业提供虚假材料申请刺五加片药瓶广告审批，并取得广告批准文号，事
答案是：B
关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是 A.当前的目录全称是《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目 （2017年版）》 B.目录中的“甲类目录”和“乙类目录”由国家统一制定，各地不得调整 C.目录中的“甲类目录”的药品是临床
答案是：B
根据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品， 化妆品，下列属于非特殊用途化妆品的是 非特殊用 A.染发类 B. 香水类 C. 祛斑类 D.防晒类
答案是：B
乡村医生李某熟悉中草药的栽培技术，并自种、自采、自用中草药。季果的下 做法正确的是 A.自种、自采、自用需特殊加工炮制的中草药 B.将自种的中草药加工成中药制剂 C.将自种的中草药在其所在的村卫生室使用 D.种植中药材洋金花
答案是：C
某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是 A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行 B.参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行 C.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行 D.参照国家
答案是：A
《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、 销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任 人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于 B.人身罚 A.资格罚
答案是：A
关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是 A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 B.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构 提出复验
答案是：D
关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是 A.为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量 B.为门（急）诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常用量 C.为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日
答案是：A
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的 法，正确的是 A. 医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品 B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品 C.罂粟壳只能根据医师处方
答案是：C
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