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本题添加时间：2023/4/3 12:59:00
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《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、
销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任
人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于
B.人身罚
A.资格罚
D.声誉罚
C.财产罚

答案是:A

出自 中药资格证  江开系统

陕西中医药大学

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1、关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是 A.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布 B.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件 当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构 提出复验
2、关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法，正确的是 A.为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量 B.为门（急）诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常用量 C.为门（急）诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日
3、29. 窦性心动过速的心率范围通常是：( ) A. 80~100次/min B. 100~180次/min C. 180~200次/min D. 60~80次/min E. 200~220次/min
4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的 法，正确的是 A. 医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品 B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品 C.罂粟壳只能根据医师处方
5、关于毒性中药饮片定点生产和经营管理行为的说法，错误的是 A.雄黄根据市场需求，按省区确定2~3个定点企业生产 B.朱砂应由全国集中统一定点生产，供全国使用 C.定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构 D.毒性中药饮片实行专人、专库（


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