邢老师:13068761630 13333709510(微信同号) 张老师
找答案
注册
登录
名词解释
所有科目
成人高考
成考院校
联大
青书学堂
文才
和学
江开
华夏大地
亿学宝云平台
安徽教育在线
超星
中国大学mooc
学起plus弘成
广东开放大学
国家开放大学
上海开放大学
含弘慕课
中国医科大学
成人高考指南
提升学历的理由:
升职加薪、积分落户、考研、公务员考试、子女入学、出国留学
成人高考报名入口
当前位置:
首页
>
学起plus弘成系统
>
长沙医学院
>
长沙医学院生物药剂学与药物动力学
输入试题:
显示学起plus弘成系统长沙医学院生物药剂学与药物动力学所有答案
体内常见的结合剂主要包括(2分) A葡萄糖醛酸 B乙酰辅酶A CS.腺苷甲硫氨酸 D硫酸
答案是:ABCD
药物代谢酶存在于以下哪些部位中(2分) A肝 B肠 C肾 D肺
答案是:ABCD
药物处置是指(2分) A吸收 B渗透 C分布 D代谢 E排泄
答案是:CDE
下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是(2分) A药酶有一定的数量,因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和,从而达到提高生物利用度的目的 B药物代谢的目的是使原形药物灭活,并从体内排出 C老人药物代谢速度减慢,因此服用与正常人相同的剂量
答案是:ACD
药物消除是指(2分) A吸收 B渗透 C分布 D代谢 E排泄
答案是:DE
关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是(2分) A药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收 B药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小 C华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度 D脂质
答案是:A
多晶型申以( )有利于制剂的制备,因为其溶解度、稳定性较适宜(2分) A稳定型 B不稳定型 C亚稳定型 DA、B、C均是 EA、B、C均不是
答案是:C
下列哪项不属于药物外排转运器(2分) AP-糖蛋白 B多药耐药相关蛋白 C乳腺癌耐药蛋白 D有机离子转运器 EABC转运蛋白
答案是:D
以下哪条不是主动转运的特点(2分) A逆浓度梯度转运 B无结构特异性和部住特异性 C消耗能量 D需要载体参与 E饱和现象
答案是:B
胞饮作用的特点是(2分) A有部位特异性 B需要载体 C不需要消耗机体能量 D逆浓度梯度转运 E以上都是
答案是:A
下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是(2分) A胃肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部位 B胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH1~3(空腹偏低,约为1.2~1.8,进食后pH上升到3),十二指
答案是:D
血流量可显著影响药物在( )的吸收速度(2分) A直肠 B结肠 C小肠 D胃 E以上都是
答案是:D
漏槽条件下,药物的溶出速度方程为(2分) AdC/dt=kSCs BdC/dt=kCs CdC/dt= k/SCs DdC/dt= kS/Cs EdC/dt= k/S/Cs
答案是:A
K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是(2分) A被动扩散 B膜孔转运 C主动转运 D促进扩散 E膜动转运
答案是:C
关于影响胃空速率的生理因素不正确的是(2分) A胃内容物的黏度和渗透压 B精神因素 C食物的组成 D药物的理化性质 E身体姿势
答案是:D
以下关于氯霉素的叙述错误的是(2分) A棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87~890C)熔融处理后可转变为有效晶型 B棕榈氯霉素混悬剂中,氯霉素为B晶型,故有治疗作用 C无定型为有效晶型 D棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型,其中
答案是:D
下列有关溶出度参数的描述错误的是(2分) A溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间 BRitger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关 CHiguchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
答案是:D
某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为(2分) A该药在肠道中的非解离型比例大 B药物的脂溶性增加 C小肠的有效面积大 D肠蠕动快 E该药在胃中不稳定
答案是:C
以下关于生物药剂学的描述,正确的是(2分) A剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学
答案是:C
药物的主要吸收部位是(2分) A胃 B小肠 C大肠 D直肠 E均是
答案是:B
弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为(2分) A1 B25/1 C1/25 D14/1 E无法计算
答案是:B
多肽类药物以( )作为口服的吸收部位(2分) A结肠 B盲肠 C十二指肠 D直肠 E空肠
答案是:A
药物代谢I相反应不包括(2分) A氧化反应 B还原反应 C水解反应 D结合反应
答案是:D
各类食物中,( )胃排空最快(2分) A碳水化合物 B蛋白质 C脂肪 D三者混合物 E均一样
答案是:A
胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是(2分) A溶媒牵引效应 B不流动水层 C微绒毛 D紧密连接 E刷状缘膜
答案是:B
研究药物的吸收时,生理状态更接近自然给药情形的研究方法是(2分) A小肠单向灌流法 B肠襻法 C外翻环法 D小肠循环灌流法 ECaco-2模型
答案是:B
膜孔转运有利于( )药物的吸收(2分) A脂溶性大分子 B水溶性小分子 C水溶性大分子 D带正电荷的蛋白质 E带负电荷的药物
答案是:B
在溶出为限速过程吸收中,溶解了的药物立即被吸收,即为( )状态(2分) A漏槽 B动态平衡 C饱和 D均是 E均不是
答案是:A
淋巴系统对( )的吸收起着重要作用(2分) A脂溶性药物 B解离型药物 C水溶性药物 D小分子药物 E未解离型药物
答案是:A
影响片剂中药物吸收的剂型和制剂工艺因素不包括(2分) A片重差异 B片剂的崩解度 C药物颗粒的大小 D药物的溶出与释放 E压片的压力
答案是:A
影响被动扩散的主要因素是(2分) A药物的溶解度 B药物的脂溶性 C药物的溶出速率 D药物的晶型 E药物的粒子大小
答案是:B
下列叙述错误的是(2分) A细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外,称为胞饮 B大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 C被动扩散需要载体参与 D主动转运是借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
答案是:A
细胞旁路通道的转运屏障是(2分) A紧密连接 B绒毛 C刷状缘膜 D微绒毛 E基底膜
答案是:A
有关派伊尔结(PP)描述错误的是(2分) A回肠含量最多 B≤10Vm的微粒可被PP内的巨噬细胞吞噬 C由绒毛上皮和M细胞(微褶细胞)构成 D与微粒吸收相关 E与药物的淋巴转运有关
答案是:B
以下关于生物药剂学的描述,错误的是(2分) A生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系,但研究重点不同 B药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量,需要选择灵敏度高,专属重现性好的分析手段
答案是:D
关于胃肠道吸收的叙述错误的是(2分) A当食物中含有较多脂肪,有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 B一些通过主动转运吸收的物质,饱腹服用吸收量增加 C一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收 D当胃空速率增加时,多数药物吸收加快 E
答案是:C
根据Henderson-Hasselbalch方程式求出,酸性药物的pKa-pH=(2分) Alg (Ci×Cu) Blg (Cu/Ci) CIg (Ci-Cu) Dlg( Ci+Cu) Elg( Ci/Cu)
答案是:B
下列哪种药物不是P-gp的底物(2分) A环孢素A B甲氨蝶呤 C地高辛 D诺氟沙星 E维拉帕米
答案是:B
药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著,下列叙述中错误的是(2分) A药物的溶出快一般有利于吸收 B具有均质多晶型的药物,一般其亚稳定型有利于吸收 C药物具有一定脂溶性,但不可过大,有利于吸收 D酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸
答案是:D
根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物(2分) A高的溶解度,低的通透性 B低的溶解度,高的通透性 C高的溶解度,高的通透性 D低的溶解度,低的通透性 E以上都不是
答案是:B
药物的溶出速率可用下列( )表示(2分) AHiguchi方程 BHenderson-Hasselbalch方程 CFick定律 DNoyes-Whitney方程 EStokes方程
答案是:D
在溶剂化物中,药物的溶解度和溶解速度顺序为(2分) A水合物<有机溶剂化物<无水物 B无水物<水合物<有机溶剂化物 C水合物<无水物<有机溶剂化物 D有机溶剂化物<无水物<水合物 E有机溶剂化物<水合物<无水物
答案是:C
哪种方法可提高地高辛的药物吸收(2分) A增大Dn B增大Do C减小Do D减小Dn E减小An
答案是:A
寡肽转运体PEPT1的底物包括(2分) A嘧啶类 B心律失常药 C头孢菌素类 D抗组胺药物 E维生素类
答案是:C
下列各种因素中除( )外,均能加快胃的排空(2分) A胃内容物渗透压降低 B胃大部分切除 C胃内容物黏度降低 D普萘洛尔 E吗啡
答案是:E
弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是(2分) A随pH增加而增加 B随pH减少而不变 C与pH无关 D随pH增加而降低 E随pH减少而减少
答案是:D
一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为(2分) A水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂 B水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂 C水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂 D混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂 E水溶液>混悬液>片剂>散剂
答案是:A
对低溶解度,高通透性的药物,提高其吸收的方法错误的是(2分) A制成可溶性盐类 B制成无定型药物 C加入适量表面活性剂 D增加细胞膜的流动性 E增加药物在胃肠道的滞留时间
答案是:D
下列关于药物转运的描述正确的是(2分) A浓度梯度是主动转运的动力 B易化扩散的速度一般比主动转运的快 CP-gp是药物内流转运器 D肽转运器只能转运多肽 E核苷转运器是外排转运器
答案是:B
关于肠道灌流法描述正确的是(2分) A小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数 B对受试动物的数量没有要求 C吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在 D与体内情况相关性较差 E能排除药物肠道代谢、肠壁
答案是:A
目前为: 1/1 页
首页
上页
下页 尾页
提升学历-成人高考报名入口
提升学历-成人高考报名时间
成人高考常见问题