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本题添加时间:2024/3/18 15:10:00
圆梦客服:王老师  19139051760(微信同号)  19139051760(微信同号)
下列有关溶出度参数的描述错误的是(2分)
A溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间
BRitger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关
CHiguchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比
D单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快
E相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别

答案是:D

出自 长沙医学院生物药剂学与药物动力学  学起plus弘成系统

长沙医学院

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1、某有机酸类药物在小肠中吸收良好,主要因为(2分) A该药在肠道中的非解离型比例大 B药物的脂溶性增加 C小肠的有效面积大 D肠蠕动快 E该药在胃中不稳定
2、以下关于生物药剂学的描述,正确的是(2分) A剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学
3、药物的主要吸收部位是(2分) A胃 B小肠 C大肠 D直肠 E均是
4、弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为(2分) A1 B25/1 C1/25 D14/1 E无法计算
5、多肽类药物以( )作为口服的吸收部位(2分) A结肠 B盲肠 C十二指肠 D直肠 E空肠


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