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本题添加时间：2023/4/3 12:59:00
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本案中，直接负责的主管人员和其他责任人涉嫌
A.生产、销售假药罪
B.危害公共卫生罪
C.生产、销售劣药罪
D.生产、销售伪劣产品罪

答案是:C

出自 中药资格证  江开系统

陕西中医药大学

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1、上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据，不包括 A.生产、销售的产品属生物制品，属从重处罚情形 B.产品已造成人员伤害后果，属从重处罚情形 C.违法者弄虚作假逃避监督管理，属从重处罚情形 D.产品应定性是假药，并且
2、限定上法行息中的乙医指民知的外用費物し经表問批准文り，可甲期品を 企业在柜台销售行为的定性和解释，正确的是 A.如果该外用膏剂通用名与某种乙类非处方药通用名一致，甲药品零售企业可 以采购在柜台销售 B.该外用膏剂只能凭医师处方在乙医
3、在取消互联网药品交易服务企业审批事项之后，关于上述信息中的从事互联网 品交易服务资格以及药品交易合法性的说法，正确的是 A.药品零售连锁企业可以直接向个人消费者提供互联网药品交易服务，在网 销售本企业经营的药品 B.药品生产企业可以
4、上述信息中提到的“第三方平台”从事的服务是指 A.向个人消费者提供的互联网药品交易服务 B.为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务 C.通过互联网向上网用户提供的药品（含医疗器械）信息服务 D.药品生产企业
5、根据上述信息，关于转换为双跨品种后的布洛芬分散片，在其上市后可出现的具 体品种管理要求的说法，正确的是 A.市场上可出现作为处方药和非处方药的两种布洛芬分散片 B.市场上可出现包装标签上加注专有“双跨”标识的布洛芬分散片 C.市场上


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