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中药资格证
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本题添加时间:2023/4/3 12:59:00
圆梦客服:王老师 19139051760(微信同号) 19139051760(微信同号)
上述案件中,药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据,不包括
A.生产、销售的产品属生物制品,属从重处罚情形
B.产品已造成人员伤害后果,属从重处罚情形
C.违法者弄虚作假逃避监督管理,属从重处罚情形
D.产品应定性是假药,并且流人市场,属从重处罚情形
答案是:D
出自
中药资格证
江开系统
陕西中医药大学
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1、
限定上法行息中的乙医指民知的外用費物し经表問批准文り,可甲期品を 企业在柜台销售行为的定性和解释,正确的是 A.如果该外用膏剂通用名与某种乙类非处方药通用名一致,甲药品零售企业可 以采购在柜台销售 B.该外用膏剂只能凭医师处方在乙医
2、
在取消互联网药品交易服务企业审批事项之后,关于上述信息中的从事互联网 品交易服务资格以及药品交易合法性的说法,正确的是 A.药品零售连锁企业可以直接向个人消费者提供互联网药品交易服务,在网 销售本企业经营的药品 B.药品生产企业可以
3、
上述信息中提到的“第三方平台”从事的服务是指 A.向个人消费者提供的互联网药品交易服务 B.为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务 C.通过互联网向上网用户提供的药品(含医疗器械)信息服务 D.药品生产企业
4、
根据上述信息,关于转换为双跨品种后的布洛芬分散片,在其上市后可出现的具 体品种管理要求的说法,正确的是 A.市场上可出现作为处方药和非处方药的两种布洛芬分散片 B.市场上可出现包装标签上加注专有“双跨”标识的布洛芬分散片 C.市场上
5、
根据上述信息,关于处方药与非处方药转换评价的说法,错误的是 A.由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行评价并批准 B.处方药与非处方药转换评价属于药品上市后评论范畴 C.国家对处方药目录实行动态管理,转换评价是将处方药转换为非处
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