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中药资格证
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本题添加时间:2023/4/3 12:59:00
圆梦客服:王老师 19139051760(微信同号) 19139051760(微信同号)
关于药物临床试验管理的说法,错误的是
A.试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备
B.应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息,理解并签署知情同意书
C.临床试验应符合伦理道德标准,药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查
批准
D.新药上市前须完成NV期临床试验,以充分考察评价该新药的收益与风险关系
答案是:D
出自
中药资格证
江开系统
陕西中医药大学
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1、
根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》,关于药品经营企业中药饮片管 理要求的说法,错误的是 A.中药饮片包装必须印有或贴有标签 B.中药饮片在发运过程中必须有包装 C.中药饮片分包装必须符合《药品经营质量管理规范》 D.中药饮
2、
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3、
.医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室,根据《处方管理办法》,由药 剂人员完成的主要技术环节依次是 A.收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药 B.收方、划价收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药
4、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法, 正确的是 A.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、 区域性批发企业以及经批准购用的其他单位 B.药品零售企业不得从事第二类精神药
5、
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法,错 误的是 A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需 要,在本医疗机构内炮制、使用 B. 医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市
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