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本题添加时间:2023/4/3 12:59:00
圆梦客服:王老师 19139051760(微信同号) 19139051760(微信同号)
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品管理的说法,
正确的是
A.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、
区域性批发企业以及经批准购用的其他单位
B.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售
C.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准
D.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办
理购用印鉴卡
答案是:A
出自
中药资格证
江开系统
陕西中医药大学
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1、
根据《中华人民共和国中医药法》,关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法,错 误的是 A.对市场上没有供应的中药饮片,医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需 要,在本医疗机构内炮制、使用 B. 医疗机构炮制中药饮片,应当向所在地设区的市
2、
根据《中华人民共和国行政诉公法》、公民、法人或其他组供认为行政机关或法 律、法规授权的组织做出的行政行为侵犯其合法权益时,可依法定程序向人民法 院提起诉讼,但有部分事项不属于法院行政诉讼变案范围。下列情形中,不属于 行政诉讼受案范围的
3、
有关药品标准制定原则的说法,错误的是 A.体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则 B.根据“准确、权威、国际领先”的原则选择并规定检测方法 C.检测项目应体现药品内在质量的控制 D.标准规定的各种限量应结合实践
4、
关于国家药品监督管理局职责的说法,错误的是 A.负责药品安全监督管理和药品标准管理 B.负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理 C.制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施 D.组织制定国家药物政策和国家基本药物制度
5、
关于含兴奋剂药品管理的说法,正确的是 A. 药品经营企业不得经营含兴奋剂药品 B.医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素,处方应当保存3年备查 C.药品中含有兴奋剂目录所列禁用物质的,生产企业应当在包装标识或者产品说 明书上注明“运动员
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