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本题添加时间：2023/4/3 12:59:00
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下列药品零售企业的行为，不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
A.注册在某药品零售企业的执业药师，其实际工作单位为某药品批发企业
B.某药品零售企业通过程序插件，将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁
定在9℃
C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品 GSP的规定，非质量问题，药品一
经售出，不得退换”，并将其摆放于店内醒目位置
D.某药品零售企业购进药品不索取发票，且未配备执业药师，依然开展处方药
销售活动

答案是:C

出自 中药资格证  江开系统

陕西中医药大学

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1、.医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室，根据《处方管理办法》，由药 剂人员完成的主要技术环节依次是 A.收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药 B.收方、划价收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药
2、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品管理的说法， 正确的是 A.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、 区域性批发企业以及经批准购用的其他单位 B.药品零售企业不得从事第二类精神药
3、根据《中华人民共和国中医药法》，关于医疗机构中药饮片炮制管理的说法，错 误的是 A.对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需 要，在本医疗机构内炮制、使用 B. 医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市
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