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本题添加时间:2023/10/26 14:45:00
圆梦客服:王老师  19139051760(微信同号)  19139051760(微信同号)
根据《药品管理法》的规定,下列哪些情形必须符合药用要求( )
A
生产药品的原料
B
生产药品的辅料
C
直接接触药品的包装材料
D
直接接触药品的容器
E
药品的外包装和容器

答案是:ABCD

出自 川北医学院药事管理(专升本)  青书学堂系统

川北医学院

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1、药事组织的基本类型有( ) A 药品生产、经营组织 B 医疗机构药房组织 C 药学教育组织 D 药品管理行政组织 E 药事社团组织
2、《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括( ) A 中药材 B 中药饮片 C 中成药 D 天然药物的提取物及其制剂 E 中药人工制成品
3、药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定 ( ) A 中药材应标明产地 B 合法企业所生产或经营的药品 C 该药品具有法定质量标准 D 有法定的批准文号、生产批号 E 包装和标识物符合法定要求和储存要求
4、医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是() A 设施、设备、检验仪器 B 设施、设备、卫生条件、管理条件 C 设施、检验仪器、卫生条件 D 洁净室、库房、管理条件、设备
5、药品质量特征不包括() A 质量标准严格 B 与生命健康相关 C 经济性 D 专业技术性强


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