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本题添加时间：2023/10/26 14:45:00
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药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定 （ ）
A
中药材应标明产地
B
合法企业所生产或经营的药品
C
该药品具有法定质量标准
D
有法定的批准文号、生产批号
E
包装和标识物符合法定要求和储存要求

答案是:ABCDE

出自 川北医学院药事管理(专升本)  青书学堂系统

川北医学院

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1、医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是() A 设施、设备、检验仪器 B 设施、设备、卫生条件、管理条件 C 设施、检验仪器、卫生条件 D 洁净室、库房、管理条件、设备
2、药品质量特征不包括() A 质量标准严格 B 与生命健康相关 C 经济性 D 专业技术性强
3、医疗器械使用的目的不含以下的() A 妊娠控制 B 对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解 C 对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿 D 是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的
4、化学药品说明书格式的内容不含() A 药物相互作用 B 功能主治 C 有效期 D 用法用量
5、对于直接接触药品的包装材料和容器,下列说法错误的是() A 对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用 B 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品,按劣药论处 C 因实行了产品注册制度,药


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