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本题添加时间:2023/10/26 14:44:00
圆梦客服:王老师  19139051760(微信同号)  19139051760(微信同号)
对于直接接触药品的包装材料和容器,下列说法错误的是()
A
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由药品监督管理部门责令停止使用
B
使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器生产药品,按劣药论处
C
因实行了产品注册制度,药品监督管理部门在审批药品时不需再审批
D
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批

答案是:A

出自 川北医学院药事管理(专升本)  青书学堂系统

川北医学院

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1、负责直接接触药品包装材料和容器的监管的是SFDA内设机构中的() A 药品注册司 B 药品安全监督司 C 药品市场监督司 D 政策法规司
2、新的中药复方制剂属于第几类新药() A 1类 B 2类 C 3类 D 4类
3、根据《中药品种保护条例》,中药二级保护的期限是( ) A 5年 B 7年 C 10年 D 15年
4、国家药品监督管理局的职责之一是() A 负责药品的储备管理 B 制订医药行业的发展规划 C 拟定、修订和颁布药品法定标准 D 负责医药行业各专业统计工作
5、国家药品监督管理局简称() A FIP B AFMC C CPA D SDA


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