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本题添加时间:2023/10/26 14:45:00
圆梦客服:王老师  19139051760(微信同号)  19139051760(微信同号)
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种,包括( )
A
中药材
B
中药饮片
C
中成药
D
天然药物的提取物及其制剂
E
中药人工制成品

答案是:CDE

出自 川北医学院药事管理(专升本)  青书学堂系统

川北医学院

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1、药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定 ( ) A 中药材应标明产地 B 合法企业所生产或经营的药品 C 该药品具有法定质量标准 D 有法定的批准文号、生产批号 E 包装和标识物符合法定要求和储存要求
2、医疗机构配制制剂必须具有能保证制剂质量的硬件条件是() A 设施、设备、检验仪器 B 设施、设备、卫生条件、管理条件 C 设施、检验仪器、卫生条件 D 洁净室、库房、管理条件、设备
3、药品质量特征不包括() A 质量标准严格 B 与生命健康相关 C 经济性 D 专业技术性强
4、医疗器械使用的目的不含以下的() A 妊娠控制 B 对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解 C 对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿 D 是通过药理学、免疫学等手段达到预期目的
5、化学药品说明书格式的内容不含() A 药物相互作用 B 功能主治 C 有效期 D 用法用量


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