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本题添加时间：2023/10/26 14:44:00
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《麻醉药品管理办法》属于()
A
法律
B
行政法规
C
部门规章
D
地方性法规

答案是:B

出自 川北医学院药事管理(专升本)  青书学堂系统

川北医学院

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1、《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位( ) A 临床需要而市场上没有供应的品种 B 临床需要而市场上供应不足的品种 C 临床、科研需要而市场上没有供应的品种 D 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种 E
2、我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( ) A 药品管理 B 药事组织管理 C 医疗保险用药管理 D 药品价格管理 E 药品、药事组织、执业药师管理
3、以下属于精神药品的管理不正确的是() A 精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理 B 医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用 C
4、《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( ) A 2日剂量 B 3日剂量 C 2日极量 D 3日极量 E 4日剂量
5、依据《药品注册管理办法》,接受新药技术转让的生产企业必须取得( ) A 《药品生产许可证》和药品GMP证书 B 《药品生产许可证》和营业执照 C 《药品生产合格证》和营业执照 D 《药品生产合格证》和药品GMP证书 E


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