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本题添加时间：2023/10/26 14:43:00
圆梦客服：王老师  19139051760(微信同号)  19139051760(微信同号)
我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )
A
药品管理
B
药事组织管理
C
医疗保险用药管理
D
药品价格管理
E
药品、药事组织、执业药师管理

答案是:E

出自 川北医学院药事管理(专升本)  青书学堂系统

川北医学院

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1、以下属于精神药品的管理不正确的是() A 精神药品原料和制剂的生产单位,必须建立严格的管理制度,设立原料和制剂的专用仓库,并指定专人管理 B 医疗单位购买的精神药品只准在本单位使用,不得转售,医生根据医疗需要合理使用,严禁滥用 C
2、《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( ) A 2日剂量 B 3日剂量 C 2日极量 D 3日极量 E 4日剂量
3、依据《药品注册管理办法》,接受新药技术转让的生产企业必须取得( ) A 《药品生产许可证》和药品GMP证书 B 《药品生产许可证》和营业执照 C 《药品生产合格证》和营业执照 D 《药品生产合格证》和药品GMP证书 E
4、《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合( ) A 药理标准 B 化学标准 C 食用要求 D 药用要求 E 生产要求
5、《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( ) A 建立完整的生产记录,保存十年备查 B 建立完整的生产记录,保存八年备查 C 建立完整的生产记录,保存六


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