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本题添加时间：2023/10/26 14:43:00
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《药品管理法》规定,生产药品所需的原、辅料必须符合( )
A
药理标准
B
化学标准
C
食用要求
D
药用要求
E
生产要求

答案是:D

出自 川北医学院药事管理(专升本)  青书学堂系统

川北医学院

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1、《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并( ) A 建立完整的生产记录,保存十年备查 B 建立完整的生产记录,保存八年备查 C 建立完整的生产记录,保存六
2、特殊管理的药品是指( ) A 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品 B 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品 C 生物制品、放射性药品、毒性药品、精神药品 D 麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品 E 放射
3、我国现行《药品管理法》规定可以无批准文号的药品是() A 中成药 B 血液制品 C 生化药品 D 中药材、中药饮片
4、《药品管理法》规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当() A 进行再评价 B 立即停止生产、销售和使用 C 撤销其批准文号或者进口药品注册证书 D 按假药处理
5、《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材,必须标明的是() A 该品种药理活性 B 该品种指标成分 C 该品种产地 D 该品种含水量


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