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关于水溶性基质描述不正确的是（ ）（2分） APEG类高分子基质易溶于水，有较强的吸水性。 BPEG类高分子基质不耐高温，易腐败。 C水溶性基质会引起皮肤的刺激感和脱水干燥感。 DPEG类基质对季铵盐类有配伍变化。
答案是：B
下列属于W/O乳化剂基质的主要乳化剂的是（ ）（2分） A十二烷基硫酸钠 B平平加 C聚山梨酯 D硬脂酸铝
答案是：D
不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓释制剂工艺（ ）（2分） A制成胃内漂浮片 B制成药树脂缓释液体制剂 C制成植入剂 D制成不溶性骨架片
答案是：A
脆碎度仪测定片剂脆碎度时，一般关于转动参数说法错误的是（ ）（2分） A转速固定在25转/分 B转速可调节，但总转数为100 C转动时间恒定为4分钟 D不同脆碎度仪的参数设定都是一样的
答案是：B
使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（ ）（2分） A气体灭菌法 B空调净化法 C层流净化法 D无菌操作法
答案是：C
淋巴系统的疾病较难冶疗，特别是淋巴系统的癌症，目前将抗癌药物运送至淋巴器官的最有效的剂型是（ ）（2分） A脂质体 B微球 C纳米球 D靶向乳剂
答案是：D
生产乙酰水杨酸片时，不应选择下列何种润滑剂（ ）（2分） A滑石粉 B硬脂酸镁 C硬脂酸 D氢化植物油
答案是：B
物理化学靶向制剂不包括以下哪个（ ）（2分） ApH敏感脂质体 B栓塞微球 C半乳糖残疾修饰的纳米粒 D磁形脂质体
答案是：C
药物制剂剂型的基本目标为（ ）（2分） A安全、有效、稳定 B速效、长效、稳定 C高效、速效、控释 D缓释、控释、稳定
答案是：A
关于喷雾剂叙述不正确的是 （ ）（2分） A喷出的药液本身不气化。 B适用于肺部、鼻腔、咽喉给药。 C无大气污染。 D容器内的压力会逐渐下降。
答案是：B
关于油脂性基质描述不正确的是 （ ）（2分） A凡士林适用于有多量渗出液的患处。 B类脂中以蜂蜡和羊毛脂应用较多。 C羊毛脂可以增加基质吸水性和稳定性。 D固体石蜡和液体石蜡宜用于调节基质稠度。
答案是：A
中华人民共和国颁布第一部药典的时间是（ ）（2分） A1950年 B1952年 C1953年 D1954年
答案是：C
为制得二相型气雾剂，常加入的潜溶剂为（ ）（2分） A滑石粉 B油酸 C吐温类或司盘类 D丙二醇
答案是：D
注射液的PH值一般应为（ ）（2分） A3～8 B4～9 C3～10 D5～7
答案是：B
最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（ ）（2分） AHLB值在5-20之间 BHLB值在7-9之间 CHLB值在8-16之间 DHLB值在7-13之间
答案是：B
制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是（ ）（2分） A通入二氧化碳 B加亚硫酸氢钠 C调节pH值为6.0-6.2 D100℃ 15min 灭菌
答案是：D
以下关于旋转压制法制备软胶囊设备中，胶盒、加料斗和干燥桶三者温度合适的是（ ）（2分） A35℃、40℃、50℃ B70℃、60℃、35℃ C50℃、37℃、25℃ D50℃、47℃、37℃
答案是：C
对经皮吸收制剂的错误表述是（ ）（2分） A皮肤有屏障作用，大多数药物透过该屏障的速度小 B释放药物持续平稳 C根据治疗要求可随时中断用药 D经过皮肤吸收仅起局部治疗作用
答案是：D
有关气雾剂的正确表述是（ ）（2分） A气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀们系统三部分组成 B气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳浊型 C目前使用的抛射剂为压缩气体 D气雾剂只能吸入给药
答案是：B
以下关于缓控释制剂特点的叙述错误的是（ ）（2分） A避免峰谷现象 B释放速度比较慢 C对剂量调节的灵活性比较高 D半衰期太短的不宜制成缓控释制剂
答案是：C
气雾剂的装置不包括 （ ）（2分） A抛射剂 B耐压容器 C阀门系统 D手动泵
答案是：D
下列有关注射剂的叙述错误的是（ ）（2分） A注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂 B注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类 C配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准 D注射液都应达到
答案是：c
某滴丸剂，采用聚乙二醇和泊洛沙姆为基质，可选择以下哪种物质作为冷凝液（ ）（2分） A50%甘油水溶液 B无水乙醇 C二甲基硅油 D水
答案是：C
将大蒜素制成微囊是为了（ ）（2分） A提高药物的稳定性 B掩盖药物的不良臭味 C使药物浓集于靶区 D控制药物释放速率
答案是：B
明胶是常用的胶囊壳主材，关于其性质叙述错误的是（ ）（2分） A明胶为两性化合物 B明胶的质量越纯，含水解产物越少则其冻力也越高 C低浓度的明胶溶液冷水不溶解，热水中溶解 D制备软胶囊使用的明胶冻力应高于制备硬胶囊所使用的明胶
答案是：D
CMS-Na一般可用作片剂的哪类辅料（ ）（2分） A稀释剂 B崩解剂 C粘合剂 D润滑剂
答案是：B
下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是（ ）（2分） A不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛 B浸膏先加少量稀醇使之软化或研成糊状，再与基质混匀 C药物为挥发性共熔成分时，可溶于约60℃的熔融油脂性基质中 D药物若能溶解，应先使其
答案是：A
对透皮吸收的错误表述是（ ）（2分） A皮肤有水合作用 B透过皮肤吸收起局部治疗作用 C释放药物较持续平稳 D透过皮肤吸收起全身治疗作用
答案是：B
以下属于不溶性骨架片用的材料是（ ）（2分） A卡波普 B无毒聚氯乙烯 C甲基纤维素 D羧甲基纤维素钠
答案是：B
研和法制备油脂性软膏时,如药物是水溶性的宜先用少量的水溶解,再用哪种物质吸收后与基质混合（ ）（2分） A液体石蜡 B羊毛脂 C单硬脂酸甘油酯 D白凡士林
答案是：B
乳剂的不稳定性不包括（ ）（2分） A分层 B转相 C再分散性差 D酸败
答案是：C
以下哪一项不属于胃肠道给药剂型（ ）（2分） A溶液剂 B气雾剂 C片剂 D散剂
答案是：B
某高分子材料以较高浓度在水溶液中搅拌，发现其不溶解，但长时间放置以后部分溶胀，此体系属于（ ）（2分） A高分子溶液 B溶胶剂 C均相液体制剂 D混悬剂
答案是：B
关于缓控释制剂，叙述错误的是（ ）（2分） A缓控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％ B缓控释制剂的相对生物利用度应高于普通制剂 C缓控释制剂的峰谷浓度应低于普通制剂 D半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h缓控释
答案是：B
下列哪种基质不是水溶性软膏基质（ ）（2分） APEG B甘油明胶 C羊毛脂 D卡波普
答案是：C
制备口服长效制剂，不可采用以下哪种方法（ ）（2分） A制成微囊 B用蜡类为基质制成溶蚀性骨架片 C用PEG类为基质制备固体分散体 D用EC包衣制成微丸，装入胶囊
答案是：C
以下关于散剂粉碎中粒度的要求叙述正确的是（ ）（2分） A难溶性药物粒度后效果比水溶性药物明显 B作用于胃肠道局部的药物都可以通过降低粒度来增加吸收 C破细胞壁技术、冷冻粉碎技术均有利于散剂的质量 D煮散剂一般粉碎成极细粉
答案是：A
下列有关热原性质的叙述中，错误的是（ ）。（2分） A60℃加热1小时不降解 B可被活性炭吸附 C能溶于水 D具有挥发性
答案是：D
在药物稳定性的推测中，t0.9表示的是（ ） （2分） A药物降解90％所需时间 B药物降解10％所需的时间 C药物降解0.9％所需的时间 D药物降解0.1％所需的时间
答案是：B
在无菌分装粉针剂的生产中，常用的除菌过滤器应选择孔径为（ ）的微孔滤膜。（2分） A0.22μm B0.45μm C0.80μm D1.2μm
答案是：A
透皮吸收制剂中，加入“Azone”的目的是（ ）。（2分） A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收 D增加主药的稳定性
答案是：C
适于制成经皮吸收制剂的药物是（ ）（2分） A每日剂量大于10mg的药物 B相对分子量大于600的药物 C在水中及油中的溶解度相近的药物 D离子型药物
答案是：C
有关细菌内毒素检查法的叙述中，错误的是（ ）（2分） A此法简便易行 B灵敏度高 C操作时间短 D此法可代替家兔发热试验法
答案是：D
软膏剂的类脂类基质有（ ）（2分） A羊毛脂 B凡士林 C石蜡 D氢化植物油
答案是：A
属于主动靶向制剂的为（ ）（2分） A固体分散体制剂 B微型胶囊制剂 C前体靶向药物 D动脉栓塞制剂
答案是：C
有关湿法制粒的叙述中，正确的是（ ）（2分） A软材要求“握之成团，轻压即散” B根据片重大小来选择制粒的筛网 C有色或粘性强的药物采用单次制粒为好 D湿粒由筛孔落下时应成长条状
答案是：A
以下哪个方程式正确表达了含水性孔道的包衣膜中药物的扩散（ ）（2分） Aimage2.png Bimage3.png Cimage4.png Dimage5.png
答案是：B dm dt ADAC L
单糖浆的浓度一般为（ ）（2分） A65% B75% C85% D95%
答案是：C
粉末或颗粒压片需满足三大要素，以下哪个不是（ ）（2分） A流动性 B吸收性 C压缩成型性 D润滑性
答案是：B
栓剂置换价的正确表述是（ ）（2分） A同体积不同基质的重量之比值 B同体积不同主药的重量之比值 C主药的重量与同重量基质的体积之比值 D药物的重量与同体积基质的重量之比值
答案是：D
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