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采用升华原理干燥的方法是
答案是:冷冻干燥
高热敏性物料的干燥宜选用
答案是:冷冻干燥
稠浸膏的干燥宜选用
答案是:减压干燥
干燥过程中不能除去的水分为
答案是:平衡水分
每1g相当于原药材2~5g是
答案是:浸膏剂
试述实施GMP管理的关键
答案是:药厂|技术设备|学历|标准
论述中药配伍的生理效应变化
答案是:协同|制约|有害
试述各类物理灭菌法的特点及选用要点
答案是:简单|广泛
浸提时药材不宜粉碎过细,为什么?
答案是:杂质|损失
应用水提醇沉淀法精制中药提取液时,应注意哪些问题?
答案是:浓缩|冷却|浓度
论述升膜式薄膜蒸发器的工作原理和适用范围。
答案是:蒸汽加热|冷凝
为什么说喷雾干燥、沸腾干燥的干燥效率高?
答案是:表面积增加|充分接触
试述液体类浸出制剂产生沉淀的原因
答案是:高分子杂质|外界因素
试述乳剂的物理稳定性及其影响因素
答案是:非均相|分层|絮凝|转相
试述何谓GMP,实施GMP的目的及其总的要求
答案是:规范化|明确规定|校验
试述近几年来中药药剂学的研究进展
答案是:技术|剂型
试述如何正确选择中药剂型
答案是:需要|药物成分|性质|生产条件
叙述中药中毒解救通常采用的方法
答案是:清除药物|氧气|治疗
叙述斗谱的编排原则
答案是:频率|质地|性味
论述汤剂的用法
答案是:温度|次数|时间
试述混悬剂的制备方法
答案是:分散法|凝聚法
乳剂的制备方法有哪些?
答案是:干胶法|新生皂法|两相交替加入法|机械法
试述“打底套色法”与“配研法”的区别
答案是:色泽|粉体离子等比例
试述热压灭菌器使用时应注意的问题
答案是:检查|冷空气|时间
对泡腾性颗粒剂溶化性的要求是
答案是:在热水中可全部溶化
在酒溶性颗粒剂制备过程中,提取用的乙醇浓度应是
答案是:60%左右
毒性、刺激性最大的表面活性剂是
答案是:溴化十六烷基三甲铵
向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是
答案是:用乙醇溶解后喷在干燥后的颗粒上
板蓝根颗粒属于
答案是:水溶性颗粒剂
低共熔
答案是:低共熔是指两种以上药物经混合后出现润湿或液化的现象
倍散
答案是:倍散是指毒性药物与一定量的稀释剂混合制成的称稀释散
散剂
答案是:散剂是指药物或药物与辅料经粉碎、混合制成的粉末状剂型
酒溶性颗粒剂是如何制备的
答案是:多采用渗漉法、浸渍法、回流法等方法提取用60%左右的乙醇为溶剂提取液回收乙醇后蒸发浓缩至稠膏状加入适宜的辅料制软材、制颗粒、干燥、整粒、包装即得
简述水溶性颗粒剂的制备工艺流程
答案是:提取→精制→浓缩→加入辅料后制颗粒→干燥→整粒→质量检查→包装
溶液不稳定的药物可制成
答案是:粉针剂
注射用水从制备到使用不得超过
答案是:12h
制备乳剂中油相为液状石蜡时,油、水、胶的比例为
答案是:3∶2∶1
当归注射剂的制备宜选用
答案是:双提法
注射剂最显著的优点为
答案是:适用于不宜口服的药物
滴眼剂
答案是:滴眼剂系指一种或多种药物制成供滴眼用的水性、油性澄明溶液、混悬液或乳剂
简述热原的含义
答案是:热原是微生物的代谢产物是一种能引起恒温动物和人体体温异常升高的致热性物质
固体含量高的固体和液体混合物的分离宜选用
答案是:沉降分离法
挥发性成分含量较高的方剂宜采取的提取方法为
答案是:水蒸气蒸馏法
水中加入1%的醋酸提取
答案是:生物碱
一般药材的干燥多选用
答案是:烘干干燥
存在于物料细小毛细管中及细胞中的水分为
答案是:结合水
提取
答案是:提取系指用适宜的溶剂和方法从药材中提取有效成分的操作过程
精制
答案是:精制是除去中药提取液中杂质的操作
影响浸提的因素主要包括哪些?
答案是:影响浸提的因素主要包括药材粒度、成分、溶剂、温度、时间、浓度梯度、溶剂pH值、浸提压力及浸提方法
有效成分的含义是什么?
答案是:有效成分的含义从广义上来讲是指能作用于人体产生某种效应对于治疗疾病和改善人体机能有利的化学成分;狭义上来说有效成分是指中药中起主要药效的单体化合物
处方中性质、硬度相似的药材的粉碎方法
答案是:混合粉碎
比表面积表示
答案是:单位重量微粉具有的表面积
混合粉碎的特点
答案是:粉碎与混合同时进行效率高
全部粉粒均按同一方向测量的值为
答案是:定方向径
细粉全部通过
答案是:5号筛
开路粉碎
答案是:连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出的操作
打潮
答案是:粉碎药材时加少量的水
粉碎
答案是:指借用机械力将大块固体物质碎成规定细度的操作过程
“离析”的含义是什么?
答案是:指粉碎后的药物粉末借空气或液体(水)流动或旋转的力使粗粉(重)与细粉(轻)分离的操作
湿法粉碎的原理是什么?
答案是:原理是水或其他液体以小分子深入药物颗粒的裂隙减少其分子间的引力而利于粉碎
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