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对苯二氮卓类药物叙述正确的是（2分）
A结构中7位具有吸电子取代基时的活性较强，如硝西泮
B主要用于失眠、抗焦虑
C具有苯二氮卓的基本结构
D作用于中枢苯二氮卓受体
E结构中1,2位并合三唑环，生物活性增加，如三唑仑
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答案是：ABCDE
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下列哪些与镇痛药受体图像相符（2分）
A一个平坦的平面与药物的芳环相适应
B有一个阳离子部位与药物的负电部分相结合
C有一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应
D有一个阴离子部位与药物的正电中心相结合
E有一个方向适合的凹槽与药
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答案是：ADE
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中枢兴奋剂可用于（2分）
A解救呼吸、循环衰竭
B儿童遗尿症
C对抗抑郁症
D抗高血压
E老年性痴呆的治疗
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答案是：ABE
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下列关于法莫替丁的叙述相符的是（2分）
A为高选择性的H2受体拮抗剂
B结构中含有磺酰胺基
C结构中含有咪唑环
D用于治疗胃及十二指肠溃疡
E结构中含有胍基
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答案是：ABDE
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关于罗红霉素描述正确的是（2分）
A治疗淋病
B有15元的大环内酯环
C是红霉素的C9衍生物
D肺中浓度高
E商品名为“严迪”
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答案是：BCDE
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全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大，投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是（2分）
A紫杉醇
B氮芥
C西咪替丁
D苯海拉明
E甲氧苄啶
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答案是：AB
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氯霉素具有下列哪些性质（2分）
A化学结构中含有两个手性碳原子,临床用1R,2S(+)型异构体
B对热稳定,在强酸、强碱条件下可发生水解
C结构中含有甲磺酰基
D主要用于伤寒,斑疹伤寒,副伤寒等
E长期多次应用可引起骨髓造血系统损
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答案是：BDE
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药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于（2分）
A药物可以补充体内的必需物质的不足
B药物可以产生新的生理作用
C药物对受体、酶、离子通道等有激动作用
D药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用
E药物没有毒副作用
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答案是：ACD
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镇静催眠药按化学结构分类为（2分）
A苯二氮卓类
B喹诺酮类
C巴比妥类
D氨基甲酸酯类
E吗啡烃类
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答案是：ACD
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下列药物中可以口服给药的是（2分）
A琥乙红霉素
B阿米卡星
C头孢克洛
D阿莫西林
E头孢噻肟
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答案是：ABC
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下列有关Pancuronium Bromide 描述正确的有（2分）
A具有5α-雄甾烷母核 2位和16位有1-甲基哌啶基取代
B3位和17位有乙酰氧基取代
C属于甾类非去极化型神经肌肉阻断剂
D具有雄性激素活性
E具有氧化性
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答案是：ABCD
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镇静催眠药的结构类型有（2分）
A巴比妥类
BGABA衍生物
C苯并二氮卓类
D咪唑并吡啶类
E二 苯并氮卓类
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答案是：ACD
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四环素不包括（2分）
A金霉素
B土霉素
C阿奇霉素
D多西环素
E氯霉素
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答案是：CE
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关于链霉素描述正确的是（2分）
A氨基糖苷类抗生素
B一线抗结核病药
C易产生耐药性
D结构中有链霉胍
E损害第八对颅神经
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答案是：ABCDE
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下列对青霉素构效关系的描述，正确的有（2分）
A6位甲基化或甲氧基取代，活性降低
B四元环骈合五元环是活性必需基团
C3位两个甲基为活性非必须基团
D2、5、6三个位置的手性中心为活性必需基团
E2位羧基为活性必需基团
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答案是：ABCDE
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影响青霉素稳定性的因素有（2分）
A酸性条件
B碱性条件
Cβ-内酰胺酶
D光照
E受热
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答案是：ABC
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经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有哪些（2分）
A西咪替丁
B法莫替丁
C雷尼替丁
D昂丹司琼
E硫乙拉嗪
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答案是：ABCE
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下列哪些是天然药物（2分）
A紫杉醇
B苯海拉明
C西咪替丁
D吗啡
E甲氧苄啶
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答案是：AD
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下列药物是受体拮抗剂的为（2分）
A可乐定
B普萘洛尔
C氟哌啶醇
D雷洛昔芬
E吗啡
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答案是：BCD
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下列结合反应中使亲脂增加的是（2分）
A葡萄糖醛酸结合
B乙酰化反应
C硫酸结合
D甲基化反应
E谷胱甘肽结合
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答案是：BD
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作用于神经末梢的降压药包括（2分）
A哌唑嗪
B利血平
C甲基多巴
D胍乙啶
E酚妥拉明
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答案是：BCD
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硝苯地平的合成原料包括：（2分）
Aα-萘酚
B氨水
C苯并呋喃
D邻硝基苯甲醛
E乙酰乙酸甲酯
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答案是：BDE
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不属于苯二氮卓类的镇静催眠药物是（2分）
A丁螺环酮
B三唑仑
C奥沙西泮
D唑吡坦
E佐匹克隆
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答案是：ADE
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下列（ ）基团一般可以起到清除体内有害物质的作用。（2分）
A酮基
B巯基
C酰胺
D硝基
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答案是：B
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吗啡遇三氯化铁显蓝色，这是因为吗啡结构中含有哪种功能基（2分）
A酚羟基
B醇羟基
C叔胺基因
D双键
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答案是：A
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临床上常用的咖啡因注射液采用下列哪种复盐（2分）
A硫酸
B苯甲酸钠
C水杨酸钠
D醋酸钠
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答案是：B
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与普鲁卡因相比，下列有关利多卡因的特点，描述错误的是（2分）
A结构中的酰胺键，比普鲁卡因中的酯键更稳定
B酰胺键邻位均有甲基，有空间位阻，更不易水解
C酰胺键的对位有芳伯胺基，能发生重氮偶合化
D与普鲁卡因相比，利多卡因的作用时间
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答案是：C
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盐酸普蔡洛尔成品中的主要杂质萘酚，常用哪种方法检查（2分）
A三氯化铁
B硝酸银
C甲醛硫酸
D对重氮苯磺酸盐
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答案是：D
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胺碘酮属于下列哪类结构的药物（2分）
A钙离子通道阻滞剂
B受体阻滞剂
C钠通道阻滞剂
D钾通道阻滞剂
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答案是：D
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O-脱烷基化反应，反应的前提条件是O原子（ ）有一个氢。（2分）
Aω
B间位
C对位
Dα位
E末位
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答案是：D
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下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为（2分）
ANα-脒基组织胺
B咪丁硫脲
C甲咪硫脲
D西咪替丁
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答案是：D
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L--甲基-（3，4-二羟基）丙氨酸是下列哪个药物（2分）
A氯贝丁酯
B卡托普利
C甲基多巴
D普萘洛尔
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答案是：C
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口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：（2分）
A甲基多巴
B氯沙坦
C利多卡因
D盐酸胺碘酮
E硝苯地平
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答案是：D
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关于地尔硫卓说法正确的是（2分）
A分子中含巯基
B分子中含联苯和四唑结构
C分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久
D结构中含单乙酯，为一前药
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答案是：C
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下列药物中，属于肝病辅助治疗药的是（2分）
A昂丹司琼
B多潘立酮
C奥美拉唑
D联苯双酯
E西咪替丁
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答案是：D
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甲基多巴（2分）
A是中等偏强的降压药
B有抑制心肌传导作用
C用于治疗高血脂症
D适用于轻、中度高血压，与受体阻滞剂和利尿剂合用更好
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答案是：A
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盐酸四环素最易溶于哪种试剂（2分）
A乙醇
B氯仿
C水
D乙醚
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答案是：C
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头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为（2分）
A一个
B两个
C三个
D四个
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答案是：B
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青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（2分）
A分解为青霉醛和青霉胺
B6-氨基上的酰基侧链发生水解
C发生分子内重排生成青霉二酸
Dβ-内酰胺环水解开环生成青霉酸
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答案是：C
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哪个药物不具有弱酸性（2分）
A苯巴比妥
B苯妥英
C氯氮平
D艾司唑仑
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答案是：D
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属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：（2分）
A依普沙坦
B氯沙坦
C坎地沙坦
D厄贝沙坦
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答案是：A
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毛果芸香碱对眼睛的作用是（2分）
A瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛
B瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
C瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹
D瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
E瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
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答案是：B
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乙酰化反应一般结合在（ ）基团上。（2分）
A酮基
B巯基
C硝基
D醚键
E伯氨基
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答案是：E
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吗啡具有的手性碳个数为（2分）
A三个
B二个
C四个
D五个
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答案是：D
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结构上不含氮杂环的镇痛药是：（2分）
A盐酸吗啡
B枸橼酸芬太尼
C二氢埃托啡
D盐酸美沙酮
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答案是：D
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西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（2分）
A阻断H1受体
B阻断H2受体
C保护胃粘膜
D阻断M胆碱受体
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答案是：B
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可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是（2分）
A盐酸氯丙嗪
B奋乃静
C西咪替丁
D盐酸丙咪嗪
E多潘立酮
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答案是：C
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头孢氨苄的化学名为（2分）
A（2S,5R,6R）-3，3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸
B（6R,7R）-3-甲基-7-[（R）2-氨基-2-苯乙酰氨基）-8-氧代-5-
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答案是：B
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