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药物分析的基本任务（ ）（2分） A新药研制过程中的质量研究 B生产过程中的质量控制 C贮藏过程中的质量考察 D成品的化学检验 E临床治疗药浓检测
答案是：ABCDE
药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（2分） A生物体内 B工艺流程 C代谢过程 D综合评价 E计算药物分析
答案是：ABCD
生物样品测定前之所以需要做预处理，正确的理由为（）（2分） A生物样品中被测物浓度低 B成分复杂，干扰多 C药物在体内以多种形式存在 D蛋白质对测定有干扰 E测定工作量大
答案是：ABCD
维生素C与分析方法的关系有：（2分） A二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量 B与糖结构类似，有糖的某些性质 C无紫外吸收 D有紫外吸收 E二烯醇结构有弱酸
答案是：ABDE
非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量的反应条件为（）（2分） A冰醋酸-醋酐为溶剂 B高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定 C1摩尔高氯酸与1/3摩尔的硫酸奎宁等当量 D必须用电位法指示终点 E溴酚蓝为指示剂
答案是：ABC
重氮化反应要求在强酸性介质中进行，这是因为（ ）（2分） A防止亚硝酸挥发 B可加速反应的进行 C重氮化合物在酸性溶液中较稳定 D可使反应平稳进行 E可防止生成偶氮氨基化合物
答案是：BCE
醋酸可的松软膏的含量测定可采用（2分） A四氮唑比色法 B盐酸苯肼法 C紫外分光光度法 D硝酸银滴定法 E三氯化铁比色法
答案是：AB
影响片剂溶出度的因素有（2分） A药物本身的粒子大小 B制剂中所含赋形剂 C压片时的压力大小 D贮存期 E主药含量大小
答案是：ABC
生物样品制备时应考虑的问题有（2分） A被测组分的理化物质 B被测组分的浓度范围 C测定的目的 D生物样品种类 E试验药品的辅料组成
答案是：ABCD
制剂中的杂质检查主要检查：（2分） A原料药带入的物质 B制剂在制备过程中引入的物质 C合成制备中试剂的残留物 D储存过程中变质生成的物质 E热原的检查
答案是：BD
药物不纯，则熔距（）（2分） A增长 B缩短 C不变 D消失 EC+D
答案是：A
四氮唑比色法适用于何药物的测定：（2分） A皮质激素 B雌激素 C雄激素 D孕激素 E蛋白同化激素
答案是：A
易炭化物是指（）（2分） A药物中存在的有色杂质 B药物中所夹杂的遇H2SO4易炭化或氧化而呈色的有机杂质 C影响药物澄明度的无机杂质 D有机氧化物 E有色络合物
答案是：B
盐酸普鲁卡因注射液易水解产生特殊杂质（）（2分） AASA BASAN CEATC DETC EPABA
答案是：E
利用药物和杂质在化学性质上的差异进行特殊杂质的检查，不属于此法的检查法是（）（2分） A氧化还原性的差异 B杂质与一定试剂生成颜色 C杂质与一定试剂生成沉淀 D吸附或分配性质的差异 E酸碱性的差异
答案是：D
冷藏是指（2分） A－4°C B4°C C－20°C D8°C以下 E0°C
答案是：B
鉴别试验鉴别的药物是（2分） A未知药物 B储藏在有标签容器中的药物 C结构不明确的药物 D结构相似的药物 E储藏在容器中的未知药物
答案是：B
在药物的杂质检查中，其限量一般不得超过百万分之十的是（）（2分） A氯化物 B硫酸盐 C醋酸盐 D砷盐 E淀粉
答案是：D
取样量至少为一次全检量的（2分） A2倍 B3倍 C4倍 D5倍 E6倍
答案是：B
铁盐检查是在下列哪种条件下进行（）（2分） A稀盐酸 B稀硝酸 C稀H2SO4 D醋酸盐缓冲液 E铵盐缓冲液
答案是：A
手性药物所特有的物理常数是：（2分） A比旋度 B相对密度 C晶型 D吸收系数 E熔点
答案是：A
UPLC是（）（2分） A高效液相色谱法 B离子色谱法 C离子对色谱法 D超高效液相色谱法 E制备高效液相色谱法
答案是：D
CFDA（2分） A国家食品药品监督管理局 B国家食品监督管理局 C国家药品监督管理局 D国家食品药品监督管理总局 E国家食药监局
答案是：D
下列药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色的是( ) （2分） A阿司匹林 B尼群地平 C盐酸氯丙嗪 D苯巴比妥 E维生素A
答案是：B
复方阿司匹林片中咖啡因的含量测定方法为：（2分） A以上都不是 B剩余碘量法 C配合滴定法 D银量法 E滴定法
答案是：B
在酸性溶液中，2.6-二氯靛酚与维生素C作用（） （2分） A蓝色荧光 B不稳定蓝色 C黄色→红色→绿色 D生育酚 E红色退去
答案是：E
与甲醛-硫酸反应产生红色（） （2分） A对乙酰氨基酚 B苯佐卡因 C盐酸普鲁卡因 D肾上腺素 E盐酸普鲁卡因胺
答案是：D
Ag-DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag-DDC．吡啶作用，生成的红色物质是 （2分） A砷斑 B锑斑 C胶态砷 D三氧化二砷 E胶态银
答案是：E
取供试品溶液，加硝酸银试液，即生成淡黄色凝乳状沉淀；分离，沉淀能在氨试液中微溶，但在硝酸中几乎不溶，该法鉴别的是（）（2分） A磷酸盐 B溴化物 C氟化物 D碘化物 E氯化物
答案是：B
非水碱量法测定硝酸毛果芸香碱（）（2分） A电位法指示终点 B加Hg(AC)2处理 C直接滴定 D加HgCl2处理 E加Ba(Ac)2
答案是：A
关于药物制剂的分析，下列说法中正确的是：（2分） A药物制剂如其原料药符合药典规定则可以不再进行任何分析 B要考虑赋形剂、附加剂对含量测定的影响 C复方制剂不需要考虑各种药物间的相互干扰 D对不同剂型，必须采用不同的检测方法 E含
答案是：B
在酸性染料比色法中，对溶液pH值的要求下列哪一种说法不对( ) （2分） A必须使有机碱与H+结合成盐 B必须使有机碱成阳离子，染料成阴离子 C必须使酸性染料成分子状态 D必须有利于离子对的形成 E必须使酸性染料解离成In－
答案是：C
对于两步滴定法下列叙述不正确的是（） （2分） A适用于片剂的测定 B以消耗总的氢氧化钠滴定液的体积计算含量 C不以水杨酸等杂质的影响 D以水解时消耗氢氧化钠滴定液的体积计算含量 E以酚酞做指示剂
答案是：B
BP中文全称是（） （2分） A美国药典 B国际药典 C日本药局方 D英国药典 E美国国家处方集
答案是：D
根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量需要做（）（2分） A物理性质 B药理作用 C鉴别、检查、质量测定 D生物利用度 E化学反应
答案是：C
在体内药物分析方法的过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是（）（2分） A方法的定量限 B方法的检测限 C方法的定量范围 D代谢产物的干扰 E内源性物质的干扰
答案是：D
取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取钙盐供试品后，在无色火焰中燃烧，火焰即显（）（2分） A淡绿色 B紫色 C砖红色 D鲜黄色 E胭脂红
答案是：C
巴比妥类药物的溴量法测定（）（2分） A二甲基甲酰胺 B水 C碳酸钠溶液 D盐酸性溶液 E氢氧化钠溶液
答案是：E
分子中振动和转动能级的跃迁（）（2分） A紫外分光光度法 B红外分光光度法 C气相色谱法 D高效液相色谱法 E荧光分光光度法
答案是：B
测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是（2分） A加入与水相互不溶的有机溶剂 B加入与水相互不溶的有机溶剂 C加入强酸 D加入中性盐 E加入含锌盐及铜盐的沉淀剂
答案是：A
亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（） （2分） A添加Br－ B生成NO＋•Br－ C生成 HBr D生成Br2 E抑制反应进行
答案是：B
含量测定方法：维生素B1（） （2分） ANP-HPLC法 B双相滴定法 C非水溶液滴定法 D络合滴定法 E中和滴定法
答案是：C
异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是（）（2分） A酮基 B酚羟基 C活泼次甲基 D炔基 E甾体母核
答案是：A
下列哪种维生素属于水溶性维生素（）（2分） A维生素A B维生素E C维生素C D维生素D E维生素K
答案是：C
EP(Ph.Eur.)中文全称是（） （2分） A国际药典 B英国药典 C美国药典 D欧洲药典 E美国国家处方集
答案是：D
下列说法不正确的是：（2分） A凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查 B凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查 C凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查 D凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
答案是：D
下列药物中，能与碳酸钠试液中与硫酸铜反应生成蓝紫色配合物化合物的是（）（2分） A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C盐酸丁卡因 D对乙酰氨基酚 E肾上腺素
答案是：B
青霉素的紫外分光光度法是以下列哪种物质结构的紫外吸收特性为依据的?（） （2分） A青霉素 B青霉胺 C青霉烯酸 D青霉醛 E青霉噻唑
答案是：C
对高氯酸滴定法有干扰（）（2分） A赋形剂糖类 B辅料氯化钠 C赋形剂硬脂酸镁类 D溶剂油 E辅料枸橼酸
答案是：C
单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了：（2分） A避免辅料造成的影响 B严格重量差异的检查 C严格含量测定的可信度 D避免制剂工艺的影响 E控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度：
答案是：E
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