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本题添加时间：2023/4/3 12:59:00
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根据《关药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应
于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知
药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应
B.开架销售
D.专人管理
A. 设置专柜
C.专册登记

答案是:ACD

出自 中药资格证  江开系统

陕西中医药大学

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1、药品说明书和标签不得印制的内容有 A.“专利药品”字样 B.“原装进口”字样 C.“企业形象标识”图案 D.“xx省专销”字样
2、根据上注信，の的是 A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说期书上 必须印有麻醉药品标识，否则不得上市 B. 自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印 有精神药品标识，否则不得
3、对上述信息中的违法广告，在规定的时间内，广告审查部门不再受理该企业 品种的广告审查申请。这个规定的时间指的是 A.6个月 B.12个月 C.18个月 D.24个月
4、.对上述信息中的违法药品广告行为，药品广告审查部门应采取的措施，不包括 A. 撤销广告批准文号 B.责令该企业停产整顿 C.暂停该药品在辖区内的销售 D.责令该企业在当地相应媒体上发布更正启事
5、对上述信息中的药品广告内容的定性，正确的是 A.提供虚假材料申请药品广告审批 B.任意夸大产品适应症 C.含有不科学的表示功效的断言和保证 D.属于不得发布广告的药品


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