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本题添加时间：2023/4/3 12:59:00
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根据上注信，の的是
A.2015年5月1日以后上市的含可待因复方口服液体制剂在其包装和说期书上
必须印有麻醉药品标识，否则不得上市
B.
自公告发布之日起，含可待因复方口服液体制剂在其包装和说明书上必须印
有精神药品标识，否则不得上市
C.某厂2015年1月生产的某含可待因复方口服液体制剂，其有效期至2016年
12月31日，该药品在2016年1月1 日至有效期满前可以继续流通使用
D.通知没有对含可待因复方口服片剂进行规定，所以含可待因复方口服片剂的管理应参照通知要求执行

答案是:C

出自 中药资格证  江开系统

陕西中医药大学

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1、对上述信息中的违法广告，在规定的时间内，广告审查部门不再受理该企业 品种的广告审查申请。这个规定的时间指的是 A.6个月 B.12个月 C.18个月 D.24个月
2、.对上述信息中的违法药品广告行为，药品广告审查部门应采取的措施，不包括 A. 撤销广告批准文号 B.责令该企业停产整顿 C.暂停该药品在辖区内的销售 D.责令该企业在当地相应媒体上发布更正启事
3、对上述信息中的药品广告内容的定性，正确的是 A.提供虚假材料申请药品广告审批 B.任意夸大产品适应症 C.含有不科学的表示功效的断言和保证 D.属于不得发布广告的药品
4、2．简述子痫的主要病机及治疗大法
5、本案中，直接负责的主管人员和其他责任人涉嫌 A.生产、销售假药罪 B.危害公共卫生罪 C.生产、销售劣药罪 D.生产、销售伪劣产品罪


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