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本题添加时间：2023/4/3 12:59:00
圆梦客服：王老师  19139051760(微信同号)  19139051760(微信同号)
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关规定，关于非免疫规划疫苗（第
二类疫苗）管理的说法，错误的是
A.非免疫规划疫苗（第二类疫苗）由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资
源交易平台集中采购
B.
县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗（第二类疫苗）可以
收取疫苗费用及储存、运输费用
C.疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中，双方均应登记疫苗的
名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息
D.药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗（第二类疫苗），批发企业
必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录，做到账、物、货、款
一致

答案是:D

出自 中药资格证  江开系统

陕西中医药大学

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1、关于行政许可的说法，错误的是 A.行政许可所依据的法律、法规、规章修改或者废止，为了公共利益需要，行 政机关可以依法变更或撤回已经生效的行政许可 。以欺骗、贿赂等不正当手段取得的行政许可，如果利害关系人未提出请求， B. 不予撤销
2、关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是 A.“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签、说明书、商品名应相同 B.非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审资、批准， 禁止随意夸大或篡改 C.自动售药机可以销
3、根据《药品召回管理办法》，应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是 A.药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回 B.药品生产企业未按规定建立药品召回制度 C.药品生产企业未按规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回
4、根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，关于仿制药与原研 药关系的说法，错误的是 A.应具有相同的处方工艺 B.应具有相同的活性成分 C.质量与疗效一致 D.具有生物等效性
5、根据法律层级，属于部门规章的是 A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院第709号令） B.《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号） C.《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字［2


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