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本题添加时间：2023/4/3 12:59:00
圆梦客服：王老师  19139051760(微信同号)  19139051760(微信同号)
关于喹诺酮类药物的构效关系叙述不正确的是（ ）P340
A. N-1 位若为脂肪烃基取代时，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羟乙基中，? 以
乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B. N-1 位若为脂环烃取代时，在环丙基、环丁基、环戊基、环己基、1（或 2）-甲基环丙基
中，其抗菌作用最好的取代基为环丙基、而且其抗菌活性大于乙基衍生物
C. 8 位上的取代基可以为 H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟为最佳，若为甲基、乙基、甲氧
基和乙氧基时，其对活性贡献的顺序为甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基
D. 在 1 位和 8 位间成环状化合物时，产生光学异构体，以（S）异构体作用最强
E. 3 位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代

答案是:E

出自 陕西中医药大学-药物化学  江开系统

陕西中医药大学

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1、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（）P340 A. N-1 位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好 B. 2 位上引入取代基后活性增加 C. 3 位羧基和 4 位酮基时此类药物与
2、属于 β-内酰胺酶抑制剂的（） A. 克拉维酸 B. 头孢拉定 C. 氨曲南 D. 阿莫西林 E. 青霉素
3、哪个是氯霉素具抗菌活性的构型（ ） P332 A. 1S, 2S B. 1S, 2R C. 1R, 2R D. 2S, 2R E. 2R, 3R
4、半合成青霉素的原料是（ ） A. 7-ACA B. 6-APA C. 6-ASA D. GABA E. PABA
5、青霉素结构中易被破坏的部位是（ ） A. 侧链酰胺基 B. 噻唑环 C. 羧基 D.β-内酰胺环 E. 硫原子的氧化


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