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陕西中医药大学-药物化学
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本题添加时间:2023/4/3 12:59:00
圆梦客服:王老师 19139051760(微信同号) 19139051760(微信同号)
下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的()P340
A. N-1 位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好
B. 2 位上引入取代基后活性增加
C. 3 位羧基和 4 位酮基时此类药物与 DNA 回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分
D. 在 5 位取代基中,以氨基取代最佳 其它基团活性均减少
E. 在 7 位上引入各种取代基均使活性增加,特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大
答案是:B
出自
陕西中医药大学-药物化学
江开系统
陕西中医药大学
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1、
属于 β-内酰胺酶抑制剂的() A. 克拉维酸 B. 头孢拉定 C. 氨曲南 D. 阿莫西林 E. 青霉素
2、
哪个是氯霉素具抗菌活性的构型( ) P332 A. 1S, 2S B. 1S, 2R C. 1R, 2R D. 2S, 2R E. 2R, 3R
3、
半合成青霉素的原料是( ) A. 7-ACA B. 6-APA C. 6-ASA D. GABA E. PABA
4、
青霉素结构中易被破坏的部位是( ) A. 侧链酰胺基 B. 噻唑环 C. 羧基 D.β-内酰胺环 E. 硫原子的氧化
5、
青霉素 G 制成粉针剂的原因是( ) A. 易氧化变质 B. 易水解失效 C. 使用方便 D. 遇 β-内酰胺酶不稳定 E. 侧链易水解
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