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本题添加时间：2023/12/26 20:03:00
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药品上市许可持有人,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,进行健康检查的时限是( )。
· 每半年
· 每年
· 每两年
· 每三年

答案是:单选题
· 每年

出自 河南工业大学钢筋混泥土结构  青书学堂系统

河南工业大学

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1、依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责的是( )。
· 药品生产企业
· 药品经营企业
· 药品上市许可持有人
· 药品监督管理部门
2、最新修订的《中华人民共和国药品管理法》施行的时间是( )。
· 2019年8月26日
· 2019年12月1日
· 2001年2月28日
· 2015年4月24日
3、根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是( )。
· 从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证
· 经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接
4、有关药品的标签，下列说法错误的是（）
·药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
·药品标签上可以不注明有效期
·药品标签上可以使用民族文字
·药品标签不得以粘贴的方式进行修改
·禁止在药品标签上使用未经国家食
5、根据GSP的规定，下列需要专柜存放，双人双锁保管的是（）
·麻醉药品
·精神药品
·处方药
·医疗用毒性药品
·放射性药品


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