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本题添加时间：2023/12/26 20:02:00
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根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是( )。
· 从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证
· 经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
· 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
· 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品

答案是:单选题
· 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品

出自 河南工业大学钢筋混泥土结构  青书学堂系统

河南工业大学

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1、有关药品的标签，下列说法错误的是（）
·药品标签的内容由省级药品监督管理部门审核
·药品标签上可以不注明有效期
·药品标签上可以使用民族文字
·药品标签不得以粘贴的方式进行修改
·禁止在药品标签上使用未经国家食
2、根据GSP的规定，下列需要专柜存放，双人双锁保管的是（）
·麻醉药品
·精神药品
·处方药
·医疗用毒性药品
·放射性药品
3、国家食品药品监督管理局的职能包括（）
·审批临床试验
·核发进口药品海关通关单
·审批药品生产批准文号
·对试制的样品进行检验
·审批《进口药品注册证》
4、《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的中药品种，包括（）
·中药材
· 中药饮片
·中成药
·天然药物的提取物及其制剂
·中药人工制成品
5、收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须健全的制度有（　）
·保管制度
·验收制度
·研制制度
·领发制度
·核对制度


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