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本题添加时间:2023/11/17 11:24:00
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确,不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品,应当( )
·撤销其批准文号
·按劣药处罚生产者
·进行再评价
·按假药处罚生产者
·已生产的药品可在市场上再销售6个月

答案是:单选题
·撤销其批准文号

出自 川北医学院中国近现代史纲要(专升本)  青书学堂系统

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1、第一类新药的保护期为()
·12年
·8年
·6年
·5年

2、开办零售企业的审查批准部门()
·国家药品监督管理部门
·省级药品监督管理部门
·县以上药品监督管理部门
·卫生行政管理部门

3、“互联网药品信息服务管理暂行规定”适用于()
·中国境内从事互联网药品服务的活动
·中国境内从事互联网信息服务的活动
·中国境内从事互联网信息服务的单位
·中国境内从事互联网药品信息服务的活动

4、根据相关法律法规的规定,下列药品进行临床试验时,不能以健康人群为受试对象的是().
·麻醉药品
·一类精神药品
·二类精神药品
·医疗用毒性药品
·医疗机构的制剂

5、药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有( )
·麻醉药品
·戒毒药品
·精神药品
·医疗用毒性药品
·放射性药品



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