根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是（）.<br>·麻醉药品<br>·一类精神药试题答案

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本题添加时间：2023/11/17 11:24:00
圆梦客服：王老师 19139051760(微信同号) 19139051760(微信同号)
根据相关法律法规的规定，下列药品进行临床试验时，不能以健康人群为受试对象的是（）. ·麻醉药品 ·一类精神药品 ·二类精神药品 ·医疗用毒性药品 ·医疗机构的制剂
答案是:多选题 ·麻醉药品 ·一类精神药品出自川北医学院中国近现代史纲要(专升本) 青书学堂系统川北医学院
更多试题>>>> 1、药品的包装、标签必须印有国家指定的专有标识的药品有（　） ·麻醉药品 ·戒毒药品 ·精神药品 ·医疗用毒性药品 ·放射性药品 2、药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定（） ·中药材应标明产地 ·合法企业所生产或经营的药品 ·该药品具有法定质量标准 ·有法定的批准文号、生产批号 ·包装和标识物符合法定要求和储存要求 3、根据药品管理法的规定，必须执行的规范是（　） ·GMP ·GSP ·GAP ·GLP ·GCP 4、省级药品监督管理部门负责（） ·药品GMP认证日常监督 ·药品GMP认证后跟踪检查 ·药品GMP认证检查员的聘任 ·进口药品的GMP认证 ·注射剂的GMP认证 5、属于国家一级保护野生药材物种的是（） ·豹骨 ·羚羊角 ·梅花鹿茸 ·马鹿茸 ·麝香