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下列哪些药物不具有4-烯-3-酮的结构 A.睾酮 B.雌二醇 C.氢化可的松 D.黄体酮
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下列不属于肾上腺皮质激素的药物有 A.醋酸甲地孕酮 B.醋酸可的松 C.醋酸地塞米松 D.氢化可的松
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下列药物中哪一个不属于激素类物质 A.氢化可的松 B.胰岛素 C.微生物A D.前列腺素
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以下哪些描述与米非司酮不符 A.白色或类白色结晶 B.为孕激素拮抗剂 C.不可口服 D.C11位上有二甲氨基苯基取代
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以下哪些描述与地塞米松不符 A.为白色或类白色结晶 B.固体在空气中稳定 C.6位上具有氟原子 D.是目前临床使用的最强的糖皮质激素之一
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以下哪个官能团可增强化合物的亲脂性 A.羧基 B.羟基 C.磺酸基 D.卤素
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以下哪个基团为亲水性基团 A.卤素 B.烷基 C.芳环 D.羟基
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药物与受体的可逆性结合方式不包括 A.离子键 B.氢键 C.范德华力 D.共价键
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下列哪些与维生素D类不相符 A.都是甾醇衍生物 B.其主要成员是D2、D3 C.是水溶性维生素 D.临床主要用于抗佝偻病
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以下哪种阿司匹林中可能存在杂质可引起过敏反应 A.水杨酸 B.乙酰水杨酸酐 C.水杨酸苯酯 D.乙酰水杨酸苯酯
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以下对乙酰氨基酚的代谢物中哪一个是毒性代谢物 A.葡萄糖醛酸结合物 B.谷胱甘肽结合物 C.氮氧化物 D.N-乙酰基亚胺醌
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羟布宗是何种新药开发方法发现的 A.应用生物电子等排替换得到 B.应用组合化学和高通量筛选方法 C.研究已有药物的代谢物得到 D.从天然产物中提取得到
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烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 A.氮芥类 B.乙撑亚胺类 C.亚硝基脲类 D.硝基咪唑类
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阿霉素的主要临床用途为 A.抗菌 B.抗肿瘤 C.抗病毒 D.抗结核
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下列药物中 ,哪个药物为天然的抗肿瘤药物 A.紫杉特尔 B.长春瑞滨 C.米托蒽醌 D.多柔比星
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下列哪一个药物是双功能烷化剂 A.卡莫司汀 B.白消安 C.塞替派 D.环磷酰胺
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β-内酰胺类抗生素的作用机制是 A.干扰核酸的复制和转录 B.影响细胞膜的渗透性 C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D.干扰细菌蛋白质的合成
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对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是 A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素 D.氯霉素类抗生素
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结构中具有两个手性中心的药物是 A.青霉素钠 B.头孢氨苄 C.土霉素 D.氯霉素
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喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 A.5位 B.6位 C.7位 D.8位
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下列药物中哪个只有解热镇痛作用而无抗炎作用 A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.吲哚美辛 D.布洛芬
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下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是 A.氟康唑 B.咪康唑 C.益康唑 D.酮康唑
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葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是 A.增加胰岛素分泌 B.抑制葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度 C.抑制葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度 D.减少胰岛素清除
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下列口服降糖药中，属于胰岛素分泌模式调节剂的是 A.甲苯磺丁脲 B.那格列奈 C.罗格列酮 D.二甲双胍
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坎利酮是下列哪种利尿药的活性代谢物? A.氨苯蝶啶 B.螺内酯 C.乙酰唑胺 D.氢氯噻嗪
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磺酰脲类的降糖作用机制是 A.增加外周葡萄糖的利用 B.刺激胰岛素分泌，同时减少肝脏对胰岛素的清除 C.调节胰岛素分泌模式 D.胰岛素增敏剂
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常见的非甾体抗炎药的结构类型不包括 A.吡唑酮类 B.吲哚乙酸类 C.1，2-苯并噻嗪类 D.对氨基苯甲酸类
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下列关于吲哚美辛的叙述错误的是 A. 解热镇痛和抗炎作用均比阿司匹林强 B.基于5-羟色胺的结构设计的 C.作用机制是对抗5-羟色胺 D.显碱性的物质
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以下哪些性质与顺铂不相符 A.化学名为（Z）-二氨二氯铂 B.室温条件下对光和空气稳定 C.为白色结晶性粉末 D.水溶液不稳定，能逐渐水解和转化为无活性的反式异构体
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下述性质中哪些不符合阿莫西林 A.为广谱的半合成抗生素 B.口服吸收良好 C.对β-内酰胺酶稳定 D.室温放置会发生分子间的聚合反应
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喹诺酮抗菌药物的作用机理为其抑制细菌DNA的 A.旋转酶和拓扑异构酶IV B.二氢叶酸还原酶 C.P-450 D.二氢叶酸合成酶
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下列描述哪些与青蒿素不符 A.新型结构的倍半萜内酯 B.为保持和增加抗疟活性，其亲脂性非常重要 C.内过氧化物存在对活性是非必需的 D.青蒿素的醚、酰胺、羧酸衍生物有抗疟活性
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久用后需补充KCl的利尿药是 A.氨苯蝶啶 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.格列本脲
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下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类 A.磺胺嘧啶 B.磺胺甲基异恶唑 C.甲氧苄氨嘧啶 D.双氢氯噻嗪
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在已知的药物作用靶点中，占比例最高的是 A.受体 B.离子通道 C.酶 D.核酸
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中国药品命名的依据是 A.《中国药典》 B.《中国药品通用名称》 C.《英汉化学化工词汇》 D.《美国化学文摘》
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以下与药物有关的名称中受法律和法规保护的名称是 A.通用名 B.化学名 C.商品名 D.俗名
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异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 A.紫蓝色络合物 B.白色胶状沉淀 C.红色溶液 D.绿色络合物
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以下哪个药物为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药 A.盐酸丙咪嗪 B.盐酸氯丙嗪 C.盐酸氟西汀 D.卡马西平
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吗啡在酸性溶液中加热重排生成 A.双吗啡 B.可待因 C.阿朴吗啡 D. N-氧化吗啡
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下列局部麻醉药分子中含酰胺结构的是 A.普鲁卡因 B.利多卡因 C.硫卡因 D.达克罗宁
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下列哪一种酶是内源性胆固醇合成过程的限速酶 A.血管紧张素转化酶 B.磷酸二酯酶 C.环氧化酶 D.HMG-CoA还原酶
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抗溃疡药雷尼替丁中含有下列哪一结构片段 A.咪唑环 B.呋喃环 C.噻吩环 D.吡咯环
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甲氧氯普胺的结构中 A.含有吲哚环 B.含有S原子 C.含有苯甲酰胺结构单元 D.含有游离羧基
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下列药物中哪一个是前药 A.西咪替丁 B.甲氧氯普胺 C.昂丹司琼 D.奥美拉唑
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卡托普利是作用于以下哪个靶点的药物 A.受体 B.离子通道 C.酶 D.DNA
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H2受体拮抗剂结构中中间含硫部分以几原子链为佳？ A.2 B.3 C.4 D.5
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以下药物结构中含有两个氮原子的是 A.盐酸吗啡 B.苯妥英钠 C.氟哌啶醇 D.盐酸氯丙嗪
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以下药物中属于天然药物的是 A.吗啡 B.顺铂 C.地西泮 D.氯丙嗪
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地西泮的不可逆水解可发生在七元环的 A.1,2位 B.2,3位 C.3,4位 D.4,5位
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拟肾上腺素能药物常具有以下何种结构 A.芳伯胺 B.芳香酸 C.苄胺 D.β-苯乙胺 E.
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对肾上腺素、麻黄碱和沙丁胺醇的描述中正确的是 A.三者均具有较强的α和β受体兴奋作用 B. 三者均含有儿茶酚结构单元 C.三者均可以与儿茶酚胺氧甲基转移酶作用 D.三者中麻黄碱的稳定性最好
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以下药物中哪一个不属于从植物中提取制备的生物碱的是 A.毛果芸香碱 B.乙酰胆碱 C.阿托品 D.麻黄碱
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属于非选择性β1受体阻滞剂的有 A.阿替洛尔 B.美托洛尔 C.普萘洛尔 D.倍他洛尔
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强心药物的类型不包括 A.拟交感胺类 B.磷酸二酯酶抑制剂 C.强心甙类 D.钙拮抗剂
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选择性钙通道阻滞剂不包括下列哪个药物 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫卓 D.氟桂利嗪
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以下对西咪替丁的描述中不正确的是 A.是从组胺的结构改造开始开发的药物 B.是第一个上市的H2受体拮抗剂 C.水溶液呈弱酸性 D.灼热后，可以使醋酸铅试纸变为黑色
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下列药物中不含有硫原子的是 A.西咪替丁 B.雷尼替丁 C.奥美拉唑 D.昂丹司琼
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联苯双酯是从哪一种中药的研究中得到的新药 A.五倍子 B.五味子 C.五加皮 D.五灵酯
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