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对于药物稳定性叙述错误的是 A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加 B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少 C.须通过实验，正确选用表面活性剂，使药物稳定 D. 聚乙二醇能促进氢化
答案是：A.一些容易水解的药物，加入表面活性剂都能使稳定性的增加 B.在制剂处方中，加入电解质或加入盐所带入的离子，对于药物的水解反应减少
关于输液叙述错误的是 A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意 C.渗透压可为等渗或偏高渗 D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂
答案是：D.输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂
下列关于软膏剂的概念的正确叙述是 A.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂 B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂 C.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂 D.软膏剂系指药物制成的半固体外
答案是：B.软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂
PVA是常用的成膜材料，PVA05—88是指 A.相对分子质量500~600 B.相对分子质量8800，醇解度是50% C.平均聚合度是500~600，醇解度是88% D.平均聚合度是86~90，醇解度是50%
答案是：C.平均聚合度是500~600，醇解度是88%
气雾剂的抛射剂是 A.Freon B.Azone C.Carbomer D.Poloxamer
答案是：A.Freon
二相气雾剂为 A.溶液型气雾剂 B.O/W乳剂型气雾剂 C.吸入粉雾剂 D.混悬型气雾剂
答案是：A.溶液型气雾剂
溶液型气雾剂的组成部分不包括 A.润湿剂 B.阀门系统 C.耐压容器 D.抛射剂
答案是：A.润湿剂
关于气雾剂正确的表述是 A. 按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂 B. 二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统 C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压
答案是：C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
下列关于气雾剂的概念叙述正确的是 A.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂 B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂 C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者
答案是：A.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂
下列关于冷冻干燥的正确表述 A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解 B.冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存 C.冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行 D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程
答案是：A.冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解
配制10000ml2%盐酸普鲁卡因溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗（1%盐酸普鲁卡因水溶液的冰点下降度为0.12，1%的氯化钠水溶液的冰点下降度为0.58） A.0.48g B.0.96g C.4.8g D.48g
答案是：D.48g
制备易氧化药物注射剂应加入抗氧剂，为 A.碳酸氢钠 B.焦亚硫酸钠 C.氯化钠 D.枸橼酸钠
答案是：B.焦亚硫酸钠
热原的除去方法不包括 A.高温法 B.酸碱法 C.吸附法 D.微孔滤膜过滤法
答案是：D.微孔滤膜过滤法
对热原性质的正确描述为 A.相对耐热、不挥发 B.耐热、不溶于水 C.挥发性，但可被吸附 D.溶于水，不耐热
答案是：A.相对耐热、不挥发
下列等式成立的是 A.内毒素=热原=磷脂 B.内毒素=磷脂=脂多糖 C.内毒素=热原=脂多糖 D.内毒素=热原=蛋白质
答案是：C.内毒素=热原=脂多糖
用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂 A.纯化水 B.注射用水 C.灭菌蒸馏水 D.灭菌注射用水
答案是：D.灭菌注射用水
为配制注射剂用的溶剂是 A.纯化水 B.注射用水 C.灭菌蒸馏水 D.灭菌注射用水
答案是：B.注射用水
下列是注射剂的质量要求不包括 A.无菌 B.无热原 C.融变时限 D.澄明度
答案是：C.融变时限
注射剂一般控制pH在的范围内 A.3.5~11 B.4~9 C.5~10 D.3~7
答案是：B.4~9
关于注射剂特点的错误描述是 A.药效迅速作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.使用方便 D.适用于不能口服给药的病人
答案是：C.使用方便
对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
答案是：B.溶液型注射剂
关于膜剂错误的表述是 A.膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂 B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物 C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA） D.可用匀浆流延成膜法和压—
答案是：B.膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确，适用于大多数药物
属于主动靶向的制剂有 A.糖基修饰脂质体 B.聚乳酸微球 C.静脉注射乳剂 D.PH敏感的口服结肠定位给药系统
答案是：A.糖基修饰脂质体
下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是 A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型 B.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内 C.能避免胃肠道及肝的首过作用 D.改善病人的顺应性，不必频繁给药
答案是：A.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为 A. 渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出 B.渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等 C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药
答案是：A. 渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下 A.5% B.10% C.20% D.30%
答案是：D.30%
控释小丸或膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是 A.致孔剂 B.乳化剂 C.成膜剂 D.增塑剂
答案是：A.致孔剂
亲水性凝胶骨架片的材料为 A.硅橡胶 B.蜡类 C.海藻酸钠 D.聚乙烯
答案是：C.海藻酸钠
关于缓控释制剂叙述错误的是 A.缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂 B.控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂 C.口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放
答案是：C.口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物
关于固体分散体叙述错误的是 A.固体分散体是药物以分子、胶态、微晶等均匀分散于另一种水溶性、难溶性或肠溶性固态载体物质中所形成的固体分散体系 B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率 C.利用载体的包蔽作用，可延
答案是：B.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率
β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A.微囊 B.化合物 C.微球 D.包合物
答案是：D.包合物
关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的 A.物理化学法又称相分离法 B.适合于难溶性药物的微囊化 C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴 D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出
答案是：B.适合于难溶性药物的微囊化
对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂 A.注射用无菌粉末 B.溶液型注射剂 C.混悬型注射剂 D.乳剂型注射剂
答案是：A.注射用无菌粉末
加速试验要求在什么条件下放置6个月 A.40℃RH75% B.50℃RH75% C.60℃RH60% D.40℃RH60%
答案是：A.40℃RH75%
关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是 A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验 B.影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行 C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行 D
答案是：C.加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行
影响药物稳定性的环境因素不包括 A.温度 B.pH值 C.光线 D.空气中的氧
答案是：B.pH值
在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为 A.最稳定pH B.最不稳定pH C.pH催化点 D.反应速度最低点
答案是：A.最稳定pH
关于药物稳定性叙述错误的是 A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期 B.大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理 C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关 D.大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
答案是：C.药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
对眼膏剂的叙述中错误的是 A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物 B.对眼部无刺激，无微生物污染 C. 眼用软膏剂不得检出任何微生物 D.眼膏剂的基质主要是黄凡士林8份、液体石蜡1份和羊毛脂1份
答案是：C. 眼用软膏剂不得检出任何微生物
下列关于凝胶剂的叙述错误的是 A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均一、混悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统 C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统 D.卡波普在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入Na
答案是：C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统
下列是软膏水溶性基质的是 A.聚乙二醇 B.固体石蜡 C.鲸蜡 D.硬脂酸钠
答案是：A.聚乙二醇
常用于O/W型乳剂型基质乳化剂 A.三乙醇胺皂 B.羊毛脂 C.硬脂酸钙 D.司盘类
答案是：A.三乙醇胺皂
单独用作软膏基质的是 A.凡士林 B.植物油 C.液体石蜡 D.蜂蜡
答案是：A.凡士林
关于微型胶囊的概念叙述正确的是 A.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成微小囊状物的技术，称为微型胶囊 B.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物的过程，称为微型胶囊 C.将固态药
答案是：C.将固态药物或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊
根据药典附录“制剂通则”的规定，以下哪些方面是对片剂的质量要求 A.硬度适中 B.符合重量差异的要求，含量准确 C.符合融变时限的要求 D.符合崩解度或溶出度的要求
答案是：A.硬度适中 B.符合重量差异的要求，含量准确 D.符合崩解度或溶出度的要求
下列哪组分中全部为片剂中常用的填充剂 A.淀粉、糖粉、微晶纤维素 B.淀粉、羧甲基淀粉钠、羟丙甲基纤维素 C.低取代羟丙基纤维素、糖粉、糊精 D.淀粉、糖粉、糊精
答案是：A.淀粉、糖粉、微晶纤维素 D.淀粉、糖粉、糊精
下列哪组分中全部为片剂中常用的崩解剂 A.淀粉、L—HPC、HPC B.HPMC、PVP、L—HPC C.PVPP、HPC、CMS—Na D.CCNa、PVPP、CMS—Na
答案是：D.CCNa、PVPP、CMS—Na
可作片剂的水溶性润滑剂的是 A.滑石粉 B.聚乙二醇 C.硬脂酸镁 D.微粉硅胶
答案是：B.聚乙二醇
解决裂片问题的可从以下哪些方法入手 A.换用弹性小、塑性大的辅料 B.颗粒充分干燥 C.减少颗粒中细粉 D.加入粘性较强的粘合剂
答案是：A.换用弹性小、塑性大的辅料 C.减少颗粒中细粉 D.加入粘性较强的粘合剂
软膏剂的制备方法有 A.乳化法 B.溶解法 C.研和法 D.熔和法
答案是：A.乳化法 C.研和法 D.熔和法
下列是注射剂的质量要求有 A.安全性 B.pH C.溶出度 D.降压物质
答案是：A.安全性 B.pH D.降压物质
关于注射剂特点的正确描述是 A.药效迅速作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服给药的病人 D.可以产生局部定位作用
答案是：A.药效迅速作用可靠 B.适用于不宜口服的药物 C.适用于不能口服给药的病人 D.可以产生局部定位作用
关于注射用水的说法正确的有 A.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水 B.注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存 C.为经过灭菌的蒸馏水 D. 蒸馏的目的是除去细菌
答案是：A.注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水 B.注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存
污染热原的途径有 A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.制备过程中的污染
答案是：A.从溶剂中带入 B.从原料中带入 C.从容器、用具、管道和装置等带入 D.制备过程中的污染
可以除去热原的方法有 A.高温200℃60min B.可被活性炭、石棉等吸附除去 C.可用超滤装置除去 D.可以用0.22μm的微孔滤膜除去
答案是：B.可被活性炭、石棉等吸附除去 C.可用超滤装置除去
下列关于栓剂的叙述中正确的为 A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质 B.局部用药应选择释放慢的基质 C.栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解 D.栓剂的基质分为三类：油脂性基质、乳剂型基质、水溶性和
答案是：A.甘油明胶溶解缓慢，常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质 B.局部用药应选择释放慢的基质
关于液体制剂的特点叙述正确的是 A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者 D.化学性质稳定
答案是：A.药物的分散度大，吸收快，同相应固体剂型比较能迅速发挥药效 B.能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性 C.易于分剂量，服用方便，特别适用于儿童与老年患者
关于液体制剂的质量要求包括 A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C.口服液体制剂应口感好 D.所有液体制剂应浓度准确
答案是：A.均相液体制剂应是澄明溶液 B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 C.口服液体制剂应口感好 D.所有液体制剂应浓度准确
对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是 A.过筛制粒 B.喷雾干燥制粒 C.流化喷雾制粒 D.压大片法制粒
答案是：A.过筛制粒
过筛制粒压片的工艺流程是 A.混和→粉碎→制软材→制粒→整粒→压片 B.混和→过筛→制软材→制粒→整粒→压片 C.粉碎→制软材→干燥→整粒→混和→压片 D.粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
答案是：D.粉碎→过筛→混和→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
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