邢老师:13068761630 13333709510(微信同号) 张老师
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川北医学院药剂学(高起专)
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下列关于助悬剂的表述中,错误的是(本题4.0分) A、 助悬剂是混悬剂的一种稳定剂 B、 亲水性高分子溶液可作助悬剂 C、 助悬剂可以增加介质的黏度 D、 助悬剂可以降低微粒的ζ-电位
答案是:D、 助悬剂可以降低微粒的ζ-电位
下列关于乳剂特点的表述错误的是(本题4.0分) A、 乳剂液滴的分散度大 B、 乳剂中药物吸收快 C、 一般W/O 型乳剂专供静脉注射用 D、 乳剂的生物利用度高
答案是:C、 一般W/O 型乳剂专供静脉注射用
可除去药液中的热原的方法是(本题4.0分) A、 250℃干热灭菌30分钟 B、 用药用活性炭处理 C、 用灭菌注射用水冲洗 D、 2%氢氧化钠溶液处理
答案是:B、 用药用活性炭处理
下列可作为液体制剂溶剂的是(本题4.0分) A、 PEG 2000 B、 PEG 300~600 C、 PEG 4000 D、 PEG 6000
答案是:B、 PEG 300~600
制备液体制剂首选的溶剂应该是(本题4.0分) A、 乙醇 B、 PEG C、 纯化水 D、 丙二醇
答案是:C、 纯化水
下列关于输液剂制备的叙述,正确的是(本题4.0分) A、 浓配法适用质量较差的原料药的配液 B、 输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时 C、 输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水 D、 输液剂灭菌条件为121
答案是:A、 浓配法适用质量较差的原料药的配液
不可以添加抑菌剂的注射剂是(本题4.0分) A、 肌肉注射剂 B、 脊椎腔内注射剂 C、 皮下注射剂 D、 皮内注射剂
答案是:B、 脊椎腔内注射剂
大体积注射剂(>500mL)过滤时,要求的洁净度是(本题4.0分) A、 10000级 B、 1000级 C、 100级 D、 300000级
答案是:A、 10000级
安瓿剂通常采用的灭菌方法是(本题4.0分) A、 100℃、30分钟 B、 100℃、20分钟 C、 115℃、30分钟 D、 121℃、20分钟
答案是:C、 115℃、30分钟
在注射剂中,氯化钠等渗当量是指(本题4.0分) A、 与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量 B、 与100g药物程等渗效应的氯化钠的重量 C、 与10g 药物程等渗效应的氯化钠的重量 D、 与1g氯化钠程等渗效应的药物
答案是:A、 与1g药物程等渗效应的氯化钠的重量
以下各项中,不是注射剂附加剂的是(本题4.0分) A、 pH调节剂 B、 润滑剂 C、 等渗调节剂 D、 抑菌剂
答案是:B、 润滑剂
药剂学的分支学科有______(本题4.0分) A、 药物动力学 B、 生物药剂学 C、 物理药剂学 D、 以上三者均是
答案是:D、 以上三者均是
研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学,称为_____(本题4.0分) A、 制剂学 B、 方剂学 C、 药剂学 D、 调剂学
答案是:C、 药剂学
药品生产、供应、检验和使用的主要依据是(本题4.0分) A、 GCP B、 GMP C、 药典 D、 GLP
答案是:C、 药典
英国药典的英文缩写为(本题4.0分) A、 USP B、 GMP C、 BP D、 JP
答案是:C、 BP
《中华人民共和国药典》最早颁布的时间是_____(本题4.0分) A、 1949年 B、 1953年 C、 1963年 D、 1977年
答案是:B、 1953年
根据临床需要,将原料药加工制成与给药途径相适应的形式,简称______(本题4.0分) A、 方剂 B、 调剂 C、 剂型 D、 制剂
答案是:C、 剂型
下列关于药典作用的表述中,错误的是(本题4.0分) A、 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典 B、 药典由政府颁布、执行 C、 药典具有法律约束力 D、 新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力
答案是:D、 新版药典出版前由国家药典委员会出版的增补本不具有法律约束力
以下有关药物制成剂型的叙述中,错误的是(本题4.0分) A、 药物剂型应与给药途径相适应 B、 一种药物只能制成一种剂型 C、 药物供临床使用之前,都必须制成适合的剂型 D、 药物制成何种剂型与药物的理化性质有关
答案是:B、 一种药物只能制成一种剂型
迄今为止,《中华人民共和国药典》版本共为 个版次(本题4.0分) A、 6个版次 B、 9个版次 C、 7个版次 D、 8个版次
答案是:D、 8个版次
以下有关物理药剂学的叙述,正确的是______(本题4.0分) A、 用化学动力学的原理研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄机理及过程的一门学科 B、 应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的设计、制备、质量等的一门学科
答案是:B、 应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的设计、制备、质量等的一门学科
我国医药工业第一次试行GMP的时间是(本题4.0分) A、 1980年 B、 1982年 C、 1990年 D、 1995年
答案是:B、 1982年
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