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苯甲酸钠必须转变成后才有抑 菌作用，常用作防腐剂是因为它在水中溶解度
答案是：（苯甲酸） 大 的原因
：混悬剂中加入枸橼酸盐，能改变混悬剂微粒表 面的粒子形成疏松的 态聚集体，枸橼酸盐称为
答案是：ζ-电位 絮状）絮凝剂）
影响混悬剂沉降速度的主要因素是
答案是：微粒 的半径） 、 （ 两相的密度差）和 （分 散剂的粘度）
甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明，此现象 为 一温度称为
答案是：起浊浊点
：含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的溶解度随 温度升高而 但达到一定温度时， 其溶解度急剧下降，使溶液变
答案是：增大 浑浊
：最常用的非离子型表面活性剂是
答案是：吐温）类和 （ 司盘 ） 类
决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的
答案是：种类 两相的比例V
：苯甲酸的防霉作用较尼泊金类 而 防发酵能力则较尼泊金类
答案是：弱 强
用溶解法配制溶液剂时，一般将药物用溶剂总 体积 （75%－80%） 的溶剂溶解，过滤，再 自滤器上添加 至全量。
答案是：（溶剂
能使溶液表面张力急剧下降的物质称为
答案是：（表面活性剂
吐温类可以增加尼泊金类在水中的 但却不能相应的增加 能力
答案是：溶解度 防腐
：糖浆剂的制备方法主要为
答案是：热熔法）、（冷 溶法） 和 （混合 法）
用分散法制备混悬液加液研磨时，通常是 （1） 份药物加 （0.4_－0.6） 份液体即能产生
答案是：最大的分散效果
配制高分子溶液时要经过一个 过程后， 再才全溶的过程
答案是：有限溶胀） 到 （无限溶胀）
阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是 部分，阴离子型表面活性剂起表面 活性作用的是 部分。
答案是：阳离子 阴离子
增加药物溶解度的方法有制成可溶性的盐、
答案是：（使用增溶剂） 、 （使用助溶剂） 和（使 用混合溶剂）等
：表面活性剂可分成 非离子 型表面活性剂四种
答案是：（阴离子型） 、 （阳离子型） 、 （两性离子型
包衣片主要有
答案是：糖衣片） 、 （ 肠溶衣 片 ） 及 （薄膜衣片）
湿法制粒压片一般常用 %至 %的乙醇作润湿剂。
答案是：30 70
根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可 为 预测固体湿润情况，0 .＜θ＜90.表示液滴在固体面上 （可以润湿）。
答案是：稀释剂 ） 、 （ 吸收剂 、 （润湿剂） 、 （粘合剂） 、 （崩解剂） 和 （润湿剂 ）
物料本身有粘性，遇水易变质者宜选用
答案是：乙醇）为润湿剂。
片剂的稀释剂是指用以增加片剂
答案是：重量 与（体积） ，以利于成型和分剂量的辅料
当药物的剂量小于 （100） mg 时，必须
答案是：加入填充剂。
作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是 第二种是
答案是：冲浆法 煮浆法）
润滑剂在片剂的制备中能起到
答案是：润滑） 、 （助流） 、 （抗黏着） 作用。
注射剂的渗透压调节剂主要有
答案是：葡萄糖 氯化钠
休止角越小流动性越
答案是：好
倍散较为适宜的赋形剂为
答案是：乳糖
制药工业中常用的粉碎方法有
答案是：循环粉碎） 与 （开路粉碎 ）、（单独粉碎）和（混合粉碎）、（低 温粉碎
倍散系指散 中含有主药
答案是：100ｇ 1 ｇ
散剂分剂量的方法有
答案是：（目测法） 、 （容量 法） 、（ 重量法）
：药物经加工制成的适合预防、医疗应用的形式 称作
答案是：药物剂型）
下列有关配伍的说法错误的是（ ）。 答案 A 配伍环境如温度、湿度，光线等会影响药物 的作用，导致配伍变化 答案 B 一般中药注射剂不能与西药注射剂配伍使用 答案 C 固体药物不会出现配伍禁忌 答案 D 如处方中出现明显的配伍禁
答案是：C
有关处方管理，说法正确的是（ ）。 答 案 A 精 神 药 品 处 方 专 人 保 管 1 年 答案 B 麻醉处方由专人保管 3 年 答案 C 处方由专人保管 3 年，到期后可自行销毁 答案 D 协定处方调配后不需保存
答案是：B
对于涂改处方，描述正确的是（ ）。 答案 A 药剂师更改并调配 答案 B 直接调配 答案 C 医师更改或签字后调配 答案 D 执业药师签字后调配
答案是：C
产生注射剂配伍变化的因素（ ）。 答案A 潮解 答案B 溶剂组成的改变 答 案 C 液化 答案 D 结块
答案是：A
一般来说，适合与注射液配伍的输液是 （ ）。 A 单糖 答案B 血液 答案C 甘露 醇 答案 D 静注用脂肪乳剂
答案是：A
散剂、颗粒剂由于药物吸湿后又逐渐干燥并最 终失效，原因是（ ）。 答案A 溶解度的改变 答案B 潮解 答 案 C 液化 答案 D 结块
答案是：D
溴化铵与尿素配伍时会发生的变化是（ ）。 答 案 A 沉 淀 答 案 B 变 色 答案 C 产气 答案 D 爆炸
答案是：C
研究化学的配伍变化中，不易观察到的情况有 （ ）。2 答 案 A 变 色 答 案 B 沉 淀 答案 C 疗效改变 答案 D 产气
答案是：C
属于化学配伍变化原因的是（ ）。 答 案 A 溶 解 度 的 改 变 答 案 B 氧 化 答案 C 潮解 答案 D 液化
答案是：B
：吸附性较强的碳酸钙与剂量较小的生物碱配伍 时，能使后者吸附在机体中释放不完全，属于何种配 伍变化（ ）。 答案 A 物 理的 答案 B 化学的 答案 C 药理的 答案 D 剂型的
答案是：A
：吸附性较强的活性炭与剂量较小的生物碱配伍 时，能使后者吸附在机体中释放不完全，属于何种配 伍变化（ ）。 答案A 物理的 答案B 化学的 答 案 C 药理的 答案 D 剂型的
答案是：A
复方降压片和复方乙酰水杨酸片配伍使用，目 的是（ ）。 答案 A 产生协同作用 答案 B 利用药物之 间的拮抗作用来克服某些副作用 答案C 减少耐药性的发生 答案D 为了预防或 治疗合并
答案是：A
药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是（ ）。 答案A 物理的 答案B 化学的 答案 C 药理的 答案 D 剂型的
答案是：D
：能全面真实地反映药剂的稳定性的是（ ） A 加速实验 B 长期稳定性实验 答案 C 光 加速实验 答案 D 湿度加速实验
答案是：B
在药物稳定性试验中，常用降解百分之多少所 需的时间为药物的有效期( )。 答案 A 5% 答案 B 10% 答案 C 30% 答 案 D 50%
答案是：B
药物稳定性预测的主要理论依据是( )。 A Stock’s 方程 B Arrhenius 指数定律 C Noyes 方程 D Noyes—Whitney 方程
答案是：B
应重点考查性状、含量、pH 值、可见异物、相 对密度及有关物质( )。 .WORD 完美格式. . 技术资料 . 专业整理. 答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混 悬液 答案 D 糖浆剂
答案是：D
下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是 ( )。 答案 A 外观 答案 B 主药含量 答案 C 硬度 答案 D 崩解时限
答案是：C
应重点考查外观色泽、含量、pH 值、可见异物 及有关物质( )。 答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混 悬液 答案 D 口服乳剂
答案是：B
应重点考查性状、检查有无分层、含量及有关 物质( )。 答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混 悬液 答案 D 口服乳剂
答案是：D
应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及 有关物质( )。 答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混 悬液 答案 D 糖浆剂
答案是：A
应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及 有关物质( )。 答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混 悬液 答案 D 糖浆剂
答案是：A
应重点考查性状、含量、沉降体积比、再分散 性及有关物质( )。 答案 A 片剂 答案 B 注射剂 答案 C 口服混 悬液 答案 D 糖浆剂
答案是：C
注射剂稳定性重点考察项目( )。 答案 A 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度 或释放度 答案 B 性状、含量、pH 值、可见异物、有关物质 C 性 状、含量、融变时限、有关物质 答案 D 性状、含量、检查有无分层、有关物质
答案是：B
片剂稳定性重点考察项目( )。 A 性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释 放度 B 性状、含量、pH 值、可见异物、有关物质 C 性状、含量、融变时限、有关物质 D 性 状、含量、检查有无分层、有关物质
答案是：A
：对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时 间为药物的半衰期( )。 答案 A 5% 答案 B 10% 答案 C 30% 答 案 D 50%
答案是：D
长期试验的试验条件是( )。 答案 A 温度 25℃±2℃，相对湿度 60%±10%的条件 下放置 12 个月 答案 B 温度 25℃±2℃，相对湿度 75%±5%的条件下 放置 12 个月 答案 C 温度 30℃±2℃，相对湿
答案是：A
影响因素试验应采用（ ）原料药进行。 答案 A 一批 答案 B 三批 答案 C 大批 答案 D 两批
答案是：A
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