| 显示和学系统西安交通大学——生物药剂与药动学所有答案 |
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线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是
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答案是：D、与开始浓度或剂量及给药途径有关
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下列哪个公式是单室模型静脉注尿药谏度法(D)
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答案是：D, log-XO/t=-Kt/2. 303+logKEKAF XO/ (KA-K)
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下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（A）
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答案是：A、随血药浓度的下降而缩短
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关于生物利用度的描述,哪一条是正确的(D)
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答案是：D、生物利用度应相对固定过大或过小均不利于医疗应用
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不是药物詈肠道吸收机理的是(D)
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答案是：D、胞饮作用
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不影响药物胃肠道吸收的因素是(D)
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答案是：D、药物旋光度
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扩大的多中心临床试验一般是指:(D)
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答案是：D、ⅣV期临床试验
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同一药物吸收最快的剂型是:(D)
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答案是：D、混是剂
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关于药物溶出速率描述正确的是:(D)
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答案是：D、溶出速率于药物粒径大小无关
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66、药物动力学是研究下列哪一变化规律的科学(D)
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答案是：D、体内药量随时间变化
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二室模型静脉注射绐药C0等于:(C)
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答案是：C、A+B
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有首过效应的给药途径或药物转运途径是:(C)
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答案是：C、肌肉注射
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药物生物半衰期指的是(C)
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答案是：C、进入血液循环所需要的时间
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体内药物主要经(C)排泄
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答案是：C、大肠
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能避免首过作用的剂型是(C)
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答案是：C、软胶囊
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药物吸收的主要部位(C)
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答案是：C、大肠
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径药物吸收一般最快的是
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答案是：C、吸入给药
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下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是(C)
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答案是：C、表观分布容积不可能超过体液量
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在新生儿时期,许多药物的半衰期延长这是因为(C)
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答案是：C、药物吸收很完全
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WangEl- Nelson法简称WN法)是一个非常有名的方法,它主要是用来计算下列啷一个模型参数(
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答案是：C、达峰浓度
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设人体血流量为5L静脉注射某药物500mg,立即测出血药浓度为mgm按一室分配计算其表观分布容积为多少(C)
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答案是：C.10L
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为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施(C)
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答案是：C、首次剂量加倍而后按其原来的间隔时间给予原剂量
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下列有关药物表观分布溶积的叙述中,叙述正确的是(C)
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答案是：C、表观分布容积不可能超过体液量
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多剂量给予某药,t12=693h,T=5h,则波动度DF为:(C)
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答案是：C.1.39
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一室模型药物相同剂量单次给药AUC0-∞与多次给药达稳态AC0-T的关系是:(C)
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答案是：C. AUCO-0o < AUCO-T
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AUC是指:(C)
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答案是：C、米氏常数
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统计矩方法用于释放动力学评价,同一药物的不同剂型统计矩参数关系错误的是:(C)
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答案是：C、MRT溶液剂= MRTLV+MAT溶液剂+MDT溶液剂+MDT溶液剂
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药物的生物药剂学分类系统,以下哪项为I型药物:(C)
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答案是：C、低溶解,高渗透
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循环速度最快的脏器是
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答案是：C、肝
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某药静脉注射经3个半衰期后,其体内药量是原来的(C)
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答案是：C.43108
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是剂型因素的是:(C)
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答案是：C、化学性质
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药物的消除速度主要决定（C）
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答案是：C、作用持续时间
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下列给药途径中国,除(B)外均需经过吸收过程
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答案是：B、肌肉注射
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小肠部位肠液的PH(B)
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答案是：B、6~8
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下列关于溶出度的叙述正确的为(B)
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答案是：B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查
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影响药物吸收的下列因素中,不正确的是(
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答案是：B、药物的脂溶性愈大,愈易吸收
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下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为(B)
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答案是：B、药物在饱腹时比在空腹时易吸收
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生物药剂学研究中的剂型因素是指(B)
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答案是：B、药物的理化性质(如粒径晶型等
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如果处方中选用口服硝酸甘油,就应选用较大剂量,因为(B)
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答案是：B、在肠中水解
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拟定给药方案的设计时,要调整剂量主要调节以下哪一项(B)
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答案是：B、t1/2和Kcv和c
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药物消除半衰期(t12)指的是下列哪一条
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答案是：B、进入血液循环所需要的时间
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某药物半衰期为2小时,静脉注射绐药后6小时,体內药物还剩:(B)
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答案是：B、0.25
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影响胃肠道吸收的剂型因素不包括:(B)
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答案是：B、多晶型
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C=C0E-Kt属于哪种绐药途径的血药浓度关系式(B)
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答案是：B、单剂量静脉注射
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血液中能向各组织器官运转分布的药物形式为(B)
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答案是：B、游离药物
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药物吸收的主要部位是(A)
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答案是：A、胃
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药物疗效主要取决于(A)
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答案是：A、生物利用度
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下列有关生物利用度的描述正确的是(A)
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答案是：A饭后服用维生素日2将使生物利用度降低
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关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的(A)
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答案是：A.是(C.)mAx与(C.)mn的算术平均值
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非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项(A)
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答案是：A.t1/2和K
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作为一级吸收过程输入的给药途径下列哪项是正确的
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答案是：A.多次静脉注射
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静脉注射某药,X0=60Ag,若初始血药浓度为15ug/m,其表观分布容积∨为(
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答案是：A.20L
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大多数药物吸收的机理是
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答案是：A.逆浓度关进行的消耗能量过程
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新药开发的动物药动学研究中,供试制剂的要求为:(
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答案是：A符合质量要求的中试放大产品
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药物胃肠道吸收的主要部位是:(A)
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答案是：A、胃
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二室模型中有关谏度参数描述错误的是:(A)
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答案是：A、是快处置速度参数
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关于药物的代谢叙述不正确的是:(A)
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答案是：A.药物一定要变成代谢物才排泄出体外
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人体主要的排泄途径不包括(A)
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答案是：A、肝
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下列有关生物利用度的描述正确的是
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答案是：D、药物脂溶性越大,生物利用度越差
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对于ER,叙述错误的是:(D)
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答案是：D、ER高,表明药物在肝脏中的首过效应明显
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