| 显示江开系统中国医科大学药理学所有答案 |
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零级动力学零级动力学是指单位时间内吸收或消除等量的药物，也称恒量吸收或消除动力学。
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答案是：零级动力学零级动力学是指单位时间内吸收或消除等量的药物，也称恒量吸收或消除动力学。
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一级动力学一级动力学是一个数学概念，是单位时间转运消除恒定比例的药物，公式是dc/dt=-kc，特点是药物消除半衰期恒定，与剂量或药物浓度无关。药物的转运或消除速率是与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定比例的药物，故有时也称为恒比转
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答案是：一级动力学一级动力学是一个数学概念，是单位时间转运消除恒定比例的药物，公式是dc/dt=-kc，特点是药物消除半衰期恒定，与剂量或药物浓度无关。药物的转运或消除速率是与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定比例的药物，故有时也称为恒比转运或消除
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半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据
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答案是：半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。药物的半衰期反映了药物在体内消除（排泄、生物转化及储存等）的速度，表示了药物在体内的时间与血药浓度间的关系，它是决定给药剂量、次数的主要依据
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．血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率系指药物在血浆内与血浆蛋白结合的比率。在正常情况下，各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性
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答案是：．血浆蛋白结合率血浆蛋白结合率系指药物在血浆内与血浆蛋白结合的比率。在正常情况下，各种药物以一定的比率与血浆蛋白结合，在血浆中常同时存在结合型与游离型。而只有游离型药物才具有药物活性
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首过消除：亦称为首过代谢，指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝时，部分可被代谢灭活而使全身循环的药量减少，又称为首过效应。
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答案是：首过消除：亦称为首过代谢，指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝时，部分可被代谢灭活而使全身循环的药量减少，又称为首过效应。
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．主动转运某些物质（如钾离子、钠离子）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。
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答案是：．主动转运某些物质（如钾离子、钠离子）以细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的某种耗能过程，逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为主动转运。
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长期应用激动剂可使相应受体数目减少,这种现象叫做向下调节,是耐受性产 生的原因之一。
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答案是：长期应用激动剂可使相应受体数目减少,这种现象叫做向下调节,是耐受性产 生的原因之一。
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药物与受体结合作用的特点包括高度的特异性、饱和性、可逆性、敏感性。
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答案是：药物与受体结合作用的特点包括高度的特异性、饱和性、可逆性、敏感性。
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细胞膜对药物的转运大致分为两种形式，即主动运输 易化扩散。
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答案是：细胞膜对药物的转运大致分为两种形式，即主动运输 易化扩散。
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在一级动力学中，一次给药后经过5个tl／2后体内药物已基本 消除。
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答案是：在一级动力学中，一次给药后经过5个tl／2后体内药物已基本 消除。
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．难以预料的不良反应有(变态反应)和(特异质反应)。
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答案是：．难以预料的不良反应有(变态反应)和(特异质反应)。
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药物跨膜转运的主要方式是 简单扩散 ，其转运快慢主要取决于 膜两侧浓度差 、药物分子量 、&#
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答案是：药物跨膜转运的主要方式是 简单扩散 ，其转运快慢主要取决于 膜两侧浓度差 、药物分子量 、 脂溶性 和 解离度和极性 ，弱酸性药物在 酸 性环境下易跨膜转运。。
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．促进苯巴比妥排泄的方法是碱化尿液,促进水杨酸钠排泄 的方法是酸化尿液。
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答案是：．促进苯巴比妥排泄的方法是碱化尿液,促进水杨酸钠排泄 的方法是酸化尿液。
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羟基脲的主要临床应用是B
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答案是：A．绒毛膜上皮癌
B．慢性粒细胞白血病
C．急性粒细胞
D．淋巴瘤
E．急性单核细胞白血病
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下列药物中能引起球后神经炎的是C
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答案是：A．异烟肼 B．利福平
C．乙胺丁醇 D．金刚烷胺
E．两性霉素B
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．氯霉素的下述不良反应中，哪些是与其剂量和疗程无关的严重反应D
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答案是：A．二重反应
B．灰婴综合症
C．可逆的各类血细胞减少
D．不可逆的再障
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氯霉素的抗菌机制是B
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答案是：A．与核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质的合成
B．与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质的合成
C．抑制DNA回旋酶的活性，阻止DNA复制
D．抑制二氢叶酸合成酶
E．抑制二氢叶酸还原酶
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抗菌谱最广的是C
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答案是：A．青霉素类 B．头孢菌素类 C．四环素类
D．大环内酯类 E．氨基糖苷类
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伴有高血压病的活动性风湿性关节炎患者宜选用A
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答案是：A．阿司匹林 B．保泰松
C．氢化可的松 D．强的松龙
E．地塞米松
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青光眼患者禁用C
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答案是：A．加兰他敏 B．毒扁豆碱
C．安坦 D．吡斯的明
E．新斯的明
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不用于抗惊厥的药物是C
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答案是：A．卡马西平 B．地西泮 C．苯巴比妥钠 D．溴化物 E．硫酸镁
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下列关于苯妥英钠的叙述中错误的是B
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答案是：A．口服吸收慢而不规则 B．用于癫痫大发作
C．呈强酸性 D．可抗心律失常
E．长期应用可使齿龈增生
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苯妥英钠在体内的药代动力学特点为A
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答案是：A．低于10 u g／ml时，按一级动力学消除
B．静脉注射和肌内注射给药起效一样快
C．以原形经肾排泄为主
D．口服吸收迅速而完全
E．血浆蛋白结合率低
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巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是C
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答案是：A．巴比妥 B．戊巴比妥 C．苯巴比妥
D．异戊巴比妥E．硫喷妥钠
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安定不具有的作用是C
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答案是：A．镇静、催眠作用 B．抗焦虑作用
C．抗抑郁作用 D．抗惊厥作用
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可用于“分离麻醉”的全麻药是B
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答案是：A．乙醚 B．氯胺酮
C．硫喷妥钠 D．氧化亚氮
E．氟烷
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下面对受体的认识，哪点不正确A
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答案是：A．受体是首先与药物直接反应的化学基团
B．药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
C．受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制
D．受体与激动药及拮抗药都能结合 ，
E．各种受体都有其固定的分布与功能
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下列关于受体的叙述，正确的是A
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答案是：A．受体都存在于细胞膜上
B．受体的分布密度是固定不变的
C．受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
D．受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质
E．所有药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
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药物的内在活性指B
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答案是：A．药物对受体亲和力的大小
B．药物穿透生物膜的能力
C．受体激动时产生效应的大小
D．药物的脂溶性高低
E．药物的水溶性大小
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5种药物的LD∞和ED。。值如下所示，哪种药物最有临床意义
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答案是：A．LDj050mg／kg，ED5025mg／kg
B．LD5025mg／kg，ED505mg／kg
C．LD5025mg／kg，ED50 15mg／kg
D．LD5025mg／kg，ED50lOmg／kg
E．LD5025mg／kg，ED~020mg／kg
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药物的灭活和消除速度决定药物作用的B
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答案是：A．起效快慢
B．强度与维持时间
C．后遗效应大小
D．不良反应的大小
E．直接作用或间接作用
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．关于药物简单扩散的叙述，错误的是A
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答案是：A．受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响
B．顺浓度梯度转运
C．不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡
E．不消耗能量而需要载体
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试述胰岛素的作用和用途
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答案是：（1）对糖代谢的影响：
胰岛素促进肝糖原和肌糖原的合成。医学教育网|搜集整理促进组织对葡萄糖的摄取利用；抑制肝糖原异生及分解，降低血糖。胰岛素缺乏时血糖升高，如超过肾糖阈，尿中可出现糖，引起糖尿病。
（2）对脂肪代谢的影响：
促进脂肪合成并抑制其分解。
（3）对蛋白质代谢的影响：
促进蛋白质的合成和贮存，减少组织蛋白质分解。
（4）对电解质代谢作用的影响：降低血钾
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强心苷中毒心脏反应主要有哪几方面々
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答案是：心脏反应：①快速型心律失常属中毒先兆，停药的指征；②房室传导阻滞；③窦性心动过缓：强心苷可降低窦房结的自律性，使心率降至60/min以下，亦属中毒先兆，是停药的指征之一
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简述N样作用。
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答案是：指N受体兴奋所产生的效应。表现为骨骼肌收缩、植物神经节兴奋、肾上腺髓质分泌肾上腺素增加等。去甲肾上腺素能神经递质作用有：①α型作用：指α受体兴奋所产生的效应。包括皮肤黏膜及内脏血管收缩、瞳孔扩大、汗腺分泌增加等。②β型作用：指β受体兴奋所产生的效应。包括心脏兴奋、骨骼肌血管和冠状血管扩张、支气管平滑肌松驰等。
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某三种同类药物A、B、c的pD2分别为l，2，3，请问三药的Ecm各
是多少?
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答案是：答：10 ： 100 ：1000
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激动药与受体结合后,激活受体活性
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答案是：．激动药与受体结合后,激活受体活性。
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半数有效量(EDj。) 在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量;在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。
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答案是：半数有效量(EDj。) 在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量;在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。
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最大效应指能引起1/2最大效应的浓度。
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答案是：最大效应指能引起1/2最大效应的浓度。
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特异质反应指少数特异质病人对某些药物特别敏感,其产生作用性质可能与常人不同 的损害性反应。
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答案是：特异质反应指少数特异质病人对某些药物特别敏感,其产生作用性质可能与常人不同 的损害性反应。
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副作用也称之为副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用
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答案是：副作用也称之为副反应,系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用
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一种药物应用于疾病，可以产生成为治疗作用，也可以产生副作用，两者因用药目的不同，有时还可以互相转化。
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答案是：一种药物应用于疾病，可以产生成为治疗作用，也可以产生副作用，两者因用药目的不同，有时还可以互相转化。
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竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是浓度效应曲线平行右移 和 最大效应不变。
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答案是：竞争性拮抗剂存在时，激动剂的对数浓度效应曲线的变化特点是浓度效应曲线平行右移 和 最大效应不变。
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难以预料的不良反应有(变态反应)和(特异质反应)。
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答案是：难以预料的不良反应有(变态反应)和(特异质反应)。
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长期应用激动剂可使相应受体数目减少，这种现象叫做向下调节，是耐受性产生的原因之一。
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答案是：长期应用激动剂可使相应受体数目减少，这种现象叫做向下调节，是耐受性产生的原因之一。
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在一级动力学中，一次给药后经过5个t1/2后体内 药物己基本消除。
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答案是：在一级动力学中，一次给药后经过5个t1/2后体内 药物己基本消除。
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那一项属于溶解性祛痰药C
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答案是：A．氯化铵 B．氨茶碱
C．N一乙酰半胱氨酸 D．氢溴酸右美沙芬
E．克伦特罗
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中枢性呼吸衰竭时，可选用下列哪一药物B
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答案是： A．阿拉明（间羟胺） B．可拉明（尼可刹米） C．酚妥拉明
D．美加明 E．新斯的明
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新生儿窒息宜选A
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答案是： A．山梗菜碱 B．回苏灵 C．贝美格
D．尼可刹米 E．去氧肾上腺素
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下列药物中对心血管舒张作用最强者是D
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答案是： A．维拉帕米 B．地尔硫卓 C．硝苯地平
D．尼索地平 E．尼卡地平
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粘菌素在临床的主要用途为E
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答案是： A．败血症 B．肠道术前准备 C．脑膜炎
D．心内膜炎 E．烧伤后感染
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关于胰岛素的描述哪一项是错误的C
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答案是： A．是酸性蛋白质
B．口服无效
C．只对非胰岛素依赖型糖尿病有效
D．皮下注射吸收快
E．由猪、牛胰腺中提取
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.异烟肼的作用特点是D
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答案是：A．结核杆菌不易产生耐药性
B．只对细胞外是结核杆菌有效
C．对大多数G-菌有效
D．对细胞内外的结核杆菌有效
E．对大多数G+菌有效
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吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断C
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答案是： A．中脑一边缘叶通路DA受体
B．结节一漏斗通路DA受体
C．黑质一纹状体通路DA受体
D．中脑一皮质通路DA受体
E．中枢M胆碱受体
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.杆作菌肽抗菌用机制是B
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答案是： A．抑制二氢叶酸合成酶
B．抑制细胞壁合成
C．触发细菌自溶酶活性
D．抑制细菌核酸代谢
E．抑制细菌蛋白质合成
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下列关于药物副作用的叙述，错误的是E
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答案是： A．治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B．难以避免，停药后可恢复
C．出现较轻与治疗无关的反应
D．常因药物作用选择性低引起
E．主要在特异质患者发生
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.M样作用是指E
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答案是：A．烟碱样作用
B．心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰
C．骨骼肌收缩
D．血管收缩，扩瞳
E．心脏抑制，腺体分泌增加，胃肠平滑肌收缩
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抗血吸虫病高效、低毒的药物A
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答案是：A．吡喹酮 B．伯氨喹 C．乙胺嗪
D．氯喹 E．酒石酸锑钾
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氨基糖苷类的共同特点不包括D
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答案是： A．对绿脓杆菌作用强
B．对革兰氏阴性菌作用强
C．对耐青霉素金葡菌敏感
D．对厌氧菌敏感
E．对静止期细菌也敏感
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下列哪一药物脂溶性最高E
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答案是：A．苯巴比妥 B．戊巴比妥 C．异戊巴比妥
D．司可巴比妥 E．硫喷妥
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