王老师:19139051760(微信同号) 13333709510
找答案
注册
登录
名词解释
所有科目
成人高考
成考院校
联大
青书学堂
文才
和学
现代兴业
安徽教育在线
超星
弘成
广东开放大学
国家开放大学
上海开放大学
含弘慕课
教育服务
成人高校
成考录取分数线
我要提升学历
提升学历的理由:
升职加薪、积分落户、考研、公务员考试、子女入学、出国留学
成人高考报名入口
当前位置:
首页
>
联大系统
>
漯河医学高等专科学校
>
漯河医学院-药事管理学
输入试题:
本题添加时间:2023/9/2 17:20:00
圆梦客服:王老师 19139051760(微信同号) 19139051760(微信同号)
根据现行《药品注册管理办法》的规定,新药临床试验分为几期?各期的试验目的是什么?
答案是:(1)临床试验分为四期;(2)I期临床试验:为制定给药方案提供依据; II期临床试验:初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据; III期临床试验:治疗作用确证阶段进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性评价利益与风险关系; IV期临床试验:考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
出自
漯河医学院-药事管理学
联大系统
漯河医学高等专科学校
更多试题>>>>
1、
药品上市后再评价的意义是什么?
2、
药品不良反应和不良事件有哪些区别?
3、
麻醉药品和临床常用的麻醉剂有什么区别?
4、
《野生药材资源保护管理条例》对国家重点保护的野生药材物种如何划分等级?
5、
根据相关法律法规的规定,在调配处方过程中,药师具有哪些权利?
提升学历-成人高考报名入口
提升学历-成人高考院校名单