|
本题添加时间：2023/7/2 1:03:00 |
|
圆梦客服：王老师 19139051760(微信同号) 19139051760(微信同号) |
|
举例说明如何对青霉素的结构进行改造，以得到耐酸、耐酶的青霉素。
|
答案是:青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元的氢化噻唑环骈合而成,两个环的张力都比较大,易受酸、酶的攻击而开环致青霉素失效。
因此,为了克服青霉素不耐酸不耐酶的缺点,人们对其结构进行了改造。研究发现,当侧链具有较大的取代基时,其对酶的稳定性增强,可能是大的取代基阻止了化合物与酶活性中心的结合,据此,人们开发出了第一个用于临床的耐酶青霉素———甲氧西林。(4分)
在研究中人们还发现,当取代基中含有吸电子基团时,青霉素对酸的稳定性增强,人们据此开发出了依匹西林等耐酸青霉素。
出自
国家开放大学学前儿童社会教育活动指导 国家开放大学系统
山东建筑大学
|
更多试题>>>>
1、药物治疗学的核心是（）。
A.合理用药
B.药物临床评价
C.药物安全性监测
D.药学服务
2、观察性研究不包括（）。
A.队列研究
B.病例对照研究
C.横断面研究
D.随机对照研究
3、终点指标不包括（）。
A.病死率、病残率
B.疾病治愈率
C.血糖水平
D.心血管并发症发生率
4、妊娠期妇女并发高血压时应该（）。
A.采取抗高血压药物治疗
B.终止妊娠
C.注意观察护理
D.停止一切日常活动
5、关于严重肝功能不全对药物代谢的影响，错误的是（）。
A.肝脏蛋白合成减少
B.使很多药物的生物转化加快
C.药物与血浆蛋白结合率下降
D.游离型药物明显增加
|
