根据《药品管理法》规定，未注明或者更改产品批号的药品，界定为（）。<br>A.劣药<br>B.正常药<br>C.假药<b试题答案

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本题添加时间：2023/7/1 22:15:00
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根据《药品管理法》规定，未注明或者更改产品批号的药品，界定为（）。 A.劣药 B.正常药 C.假药 D.特价药
答案是:A 出自国家开放大学城市轨道交通概论国家开放大学系统兰州财经大学
更多试题>>>> 1、GSP规定，药品零售企业中职责不得由其他岗位人员代为履行的是质量管理岗位和（）。 A.质量验收岗位 B.处方审核岗位 C.处方调配岗位 D.用药指导岗位 2、申请从事互联网药品交易服务的企业，应当向（）提出申请。 A.所在地省级药品监督管理部门 B.所在地县级市场监督管理部门 C.所在地市级市场监督管理部门 D.国家药品监督管理部门 3、医疗机构药事管理是指以服务病人为中心、以（）为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理。 A.药品注册 B.临床药学 C.药品经营 D.药品生产 4、医疗机构制剂批准文号的有效期为（）。 A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 5、药品说明书中未载明的不良反应，称作（）。 A.严重的药品不良反应 B.新的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.药品不良事件