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本题添加时间:2023/7/1 10:58:00
圆梦客服:王老师  19139051760(微信同号)  19139051760(微信同号)
不属于我国药品不良反应法定报告主体的是( )。
单选题 (4 分) 4分
A.
药品研究机构

B.
药品生产企业

C.
药品经营企业

D.
医疗机构

答案是:A

出自 国家开放大学药事管理与法规  国家开放大学系统

国家开放大学

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1、( )是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。 单选题 (4 分) 4分 A. 药品不良反应 B. 副作用 C. 毒性反应 D. 药品不良事件
2、医疗机构配制制剂,应当经所在地( )批准,取得医疗机构制剂许可证。 单选题 (4 分) 4分 A. 省级药品监督管理部门 B. 县级药品监督管理部门 C. 市级药品监督管理部门 D. 国务院药品监督管
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4、在处方调剂的流程中,最关键的步骤是( )。 单选题 (4 分) 4分 A. 处方审核 B. 配方 C. 处方点评 D. 核对处方
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