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本题添加时间：2023/7/1 10:53:00
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《中华人民共和国药品管理法》中关于药品的定义其包含的内容描述正确的是（ ）。
多选题 (5 分) 5分
A.
在法律上明确了我国《药品管理法》管理的是人用药品，不包括兽药和农药

B.
药品的法定范围包括“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等”

C.
药品单指药物成品或者药物制剂

D.
《药品管理法》界定的药品包括诊断药品

答案是:ABD

出自 国家开放大学药事管理与法规  国家开放大学系统

国家开放大学

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1、我国药品管理法律体系的核心是（ ）。 多选题 (5 分) 5分 A. 《药品管理法》 B. 《药品管理法实施条例》 C. 《药品注册管理办法》 D. 《药品生产监督管理办法》
2、下列哪些是我国药品监督管理技术机构（ ）。 单选题 (4 分) 4分 A. 国家卫生健康委员会 B. 国家药品监督管理局 C. 国家药典委员会 D. 商务管理部门
3、下列哪些不是药品监管的行政机关（ ）。 单选题 (4 分) 4分 A. 国家卫生健康委员会 B. 中国食品药品检定研究院 C. 国家发展和改革委员会 D. 工业和信息化管理部门
4、«药品注册管理办法» 属于（ ）。 单选题 (4 分) 4分 A. 药事法律 B. 药事法规 C. 药事规章 D. 行政法规
5、国家药品监督管理局其主要职责不包括（ ）。 单选题 (4 分) 4分 A. 负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。 B. 负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。 C. 负责药品、医疗器械和化妆品安全监督管理。


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