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本题添加时间：2023/5/15 20:49:00
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符合新药报批人体生物利用度试验要求的是
A、
进行单次给药生物利用度研究时，除服药时饮用水外，试验期间不得再饮用水，以防止血药浓度波动
B、
进行单次给药生物利用度研究时，服药4小时后统一进食，用200~250ml的温水送服药物
C、
进行单次给药生物利用度研究时，实验前一天应当开始禁食（至少24小时），次日早晨随食物一起服用药物
D、
进行多次给药生物利用度研究时，药物和食物应当一同服用

答案是:参考答案： B

出自 安徽医科大学临床药理学（临床）  安徽教育在线系统

安徽医科大学

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1、( ) 临床试验又称“微剂量”试验 A、 1期 B、 0期 C、 2期 D、 3期
2、药理学的研究方法是实验性的，是指 A、 在严格控制的条件下，在整体、器官、组织、细胞和分子水平，观察药物的作用及作用机制 B、 仅以人体为研究对象 C、 采用离体、在体实验方法进行研究 D、 所提供的实验数据是临床用药的重要
3、主动转运的特点是 A、 通过载体转运，不需耗能 B、 通过载体转运，需要耗能 C、 不通过载体转运，不需耗能 D、 不通过载体转运，需要耗能 E、 包括易化扩散
4、临床试验最低病例数（实验组）要求Ⅲ期临床试验为（）例 A、 20~30 B、 100 C、 200 D、 300
5、ICH的全称是 A、 进口药品注册标准 B、 欧洲药典 C、 美国国家处方集 D、 人用药品注册要求国际注册协调会


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