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本题添加时间：2023/4/3 12:59:00
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24. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是
A. 普鲁卡因有芳香第一胺结构 B. 普鲁卡因有酯基
C. 利多卡因有酰胺结构 D. 利多卡因的中间连接部分较普鲁卡因短
E. 酰胺键比酯键不易水解

答案是:E

出自 陕西中医药大学药物化学  江开系统

陕西中医药大学

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1、23. 局麻药普鲁卡因在体内很快失活的原因是( ) A. 在体内代谢成亚砜 B. 代谢后产生环氧化物，与 DNA 作用生成共价键化合物 C. 在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇 D. 在体内有 10%的药物经
2、22. 局部麻醉药 的基本骨架中，X 为以下哪种电子等排体时局麻作用最 强（ ） A. -NH- B. -CH2- C. -S- D. -O- E. -CH=CH
3、21. 盐酸普鲁卡因与 NaNO2 试液反应后，再与碱性 β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为 （ ） A. 叔胺的氧化 D. 苯环上的亚硝化 C. 芳伯氨基的反应 D. 生成二乙氨基乙醇 E. 芳胺氧化
4、21. 盐酸普鲁卡因与 NaNO2 试液反应后，再与碱性 β-萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为 （ ） A. 叔胺的氧化 D. 苯环上的亚硝化 C. 芳伯氨基的反应 D. 生成二乙氨基乙醇 E. 芳胺氧化
5、20. 下列叙述与盐酸利多卡因不符的是（ ） A. 含有酰胺结构 B. 酸胺键邻位有 2 个甲基 C. 具有抗心律失常作用 D. 与苦味酸试液产生沉淀 E. 稳定性差，易水解


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