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本题添加时间：2023/4/3 12:59:00
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下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是
A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用
B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布
C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求
D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构

答案是:A

出自 中药资格证  江开系统

陕西中医药大学

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1、按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是 A.经营者在账外暗中给予对方单位或是个人回扣 B.经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或个人报销费用的 C.经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或是个人给付利益的
2、根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是 A. 有效程度由高到低 B. 风险程度由低到高 C.有效程度由低到高 D. 风险程度由高到低
3、违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年 限内不得从事药品生产、经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相 关规定，这个年限是 B.8年 A.5年 D.15年 C.10年
4、现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括 A.药品检验人员执业许可 B.药品生产许可 C.进口药品上市许可 D.执业药师执业许可
5、下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是 A. 麻醉药品和精神药品 B.外用药品和非处方药 C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂 D.医疗用毒性药品和放射性药品


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