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本题添加时间：2023/4/3 12:59:00
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《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法
确的是
A.质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任
B.质量受权人和生产管理负责人可以兼任
C.质量管理负责人和质量受权人可以兼任
D.质量受权人不可以独立履行职责

答案是:C

出自 中药资格证  江开系统

陕西中医药大学

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1、关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是 A.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理 B.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品 C.地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品
2、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当 设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理 工作的是 B.药品零售企业 A.药品批发企业 D.医疗机构 C.药品生产企业
3、根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托 加工的是 A. 葡萄糖氯化钠注射液 B.阿奇霉素原料药 C.清开灵注射液 D. 白蛋白注射液
4、国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投 诉举报电话是 A. 120 B. 12315 C.12320 D. 12331
5、保据最高人民法院、最高人民检察院发布的（关于办理他者店品安全刑事集件 、原用法律若干问题的解释》，生产、销售先药造成下列情形，应认定为“对人体 健康造成严重危害”的是 A.造成轻伤或重伤的 B.造成重度残疾的 C.造成五人以上轻度


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