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本题添加时间：2023/4/3 12:59:00
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上述信息中的外资企业作出主动召回决定后，应当制定召回计划，并做到
A.每日向所在地省（区、市）药品监督管理部门报告召回进展情况
B.1日内将召回计划提交所在地省（区、市）药品监督管理部门审批
C.72小时内通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用
D.3日内将调查评估报告提交所在地省（区、市）药品监督管理部门备案

答案是:C

出自 中药资格证  江开系统

陕西中医药大学

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1、关于上述信息中的三级召回适用于 A.已确定为假药或劣药的药品 B.使用该药品可能引起严重健康危害的药品 。C.使用该药品可能引起暂时或可逆健康危害的药品 D.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品
2、上述信息中的医疗机构工作人员丁某的行为可以认定为 A.生产假药 B. 销售假药 C.销售劣药 D.生产劣药
3、关于上述信息中的药品生产企业和主要责任人可能承担的法律责任的说法， 活动 A.直接负责的主管人员和其他直接责任人员5年内不得从事药品生产 B.只需承担行政责任，不需要承担刑事责任 C.按生产销售假药罪，处3年以上10年以下有期徒刑，
4、根据上述信息，该药品生产企业刑事责任的认定，正确的是 A.构成生产、销售假药罪 C.构成生产、销售劣药罪 B.构成生产、销售伪劣产品 D.构成无证生产、经营药品
5、上述信息中的更改生产批号的复方氨基酸胶囊应认定为 A. 假药 B.按劣药论处 C.劣药 D.按假药论处


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