A.地方性法规 B.法律 C.行政法规 D.部门规章《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第2试题答案

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本题添加时间：2023/4/3 12:59:00
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A.地方性法规 B.法律 C.行政法规 D.部门规章《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）属于
答案是:D 出自中药资格证江开系统陕西中医药大学
更多试题>>>> 1、A.2类 C.5类 B.3类 D.4类根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家食品药品监督管理总局2016年第51号）境外上市的药品申请在境内上市，按新的注册分类属于 2、A.2类 C.5类 B.3类 D.4类根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（国家食品药品监督管理总局2016年第51号）境内申请人仿制境外上市但境内未上市原研药品的药品，按新的注册分类属于 3、A.按假药论处 C.按劣药论处 B.认定为劣药 D.认定为假药其药厂生产的注射用仅黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品度 4、A.按假药论处 C.按劣药论处 B.认定为劣药 D.认定为假药莱药品批发企业用保健食品胃充商品销售，该置充品应 5、A.至少5年 B.3年 C.5年 D.至少3年《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存